アルカリ原子の微細構造.doc

付録H　アルカリ原子の超微細構造とゼーマン分裂 H．1　アルカリ原子の微細構造および超微細構造 一般に、原子の全電子スピンSと全軌道角運動量Lとの間には、スピン-軌道相互作用 （H.1） が存在する．係数は、アルカリ原子の場合正であることが知られている．ここで、SとLを結合した角運動量演算子J = S +Lを考えると、相互作用ハミルトニアンは、 （H2） と表せる．このハミルトニアンはJと交換するので、Jの固有状態はの固有状態である．P状態（L = 1、S = 1/2）の場合、Jの固有状態はP 1/2、（J =1/2）、P 3/2（J =3/2）の２種類あり＊、それぞれの相互作用エネルギーは （H.3） となる．このP状態のエネルギー準位の分裂は微細構造と呼ばれる． S1/2状態（S = 1/2、L = 0、J =1/2）には微細構造はない． アルカリ原子は必ず核スピンを持ち、この核スピンIと電子系の合成スピンJとの間には核スピン-電子スピン相互作用 （H.4） が存在する[108]．Aは磁気双極子結合定数、Bは磁気四重極子結合定数（付録Ｌ）である．S1/2状態の場合、B =0である．ここで先程と同様、IとJを結合した全角運動量演算子F = I +Jと、その固有状態|F, mF＞（、）を考えると、状態|F, mF＞の相互作用エネルギーは、 （H.5） ただし （H.6） と表される．このエネルギー準位の分裂は超微細構造と呼ばれる．87Rb原子（I =3/2）の微細構造、及び超微細構造分裂の様子を図H.1(a)に示す． H．２　超微細構造のゼーマン分裂 ｚ方向の磁場B =(0, 0, Bz)が存在する場合の超微細構造ハミルトニアンは （H.7） となる[108]．ここで（≒1.39962[MHz/G]）はボーア磁子，gI は核スピンIのｇ因子である＊．gJ は電子系の全スピンJのｇ因子で （H.8） と表される[109]．S1/2状態ならｇJ =2、P 3/2状態ならｇJ =4/3である．ゼーマンエネルギーの項の存在によりはもはやFと交換しないので、Fの固有状態|F, mF＞はの固有状態ではない．の固有状態を求めるには、IとJの固有状態の直積でを対角化しなくてはならない．はしご演算子?、を用いて、と表せるので、はの値を変えない．よって、対角化はが同じ状態間で行えばよい．S1/2状態とP1/2状態の場合、は1/2と-1/2の二通りしかないので、2×2行列の固有値問題に帰着する．P3/2状態の場合、I =1/2なら2×2行列、I 1/2でも（は四通りのみなので）4×4行列の固有値問題に帰着する．87Rb原子S1/2状態の場合についてゼーマンシフトを計算した結果を図H.１(b)に示す．一般に、磁場が小さいとき各磁気副準位は線形にゼーマンシフトする．このときの各磁気副準位のエネルギーシフトは （H.9） と表せる．ここで、 （H.10） は磁場が小さいときのみ有効な全角運動量Fのg因子である[109]．87Rb:S1/2状態の場合、F =1、F =2それぞれのｇ因子はgF =‐1/2、+1/2であり、大きさは同じだが符号が異なる．磁場を大きくしていくとIとJの結合が崩れ、ゼーマンシフトが線形的でなくなる．（パッシェンバック効果）． 　 ＊ 角運動量合成の一般則：角運動量演算子J1、J2を合成した新しい演算子J =J1+J2も角運動の演算子としての性質を満たし、その大きさJとして許される値はJ =|J1－J2|,…,J1+J2 ． ＊ gIは核種に依存するが10-3のオーダーの値を持つ．よって、パッシェンバック効果の起こらないような弱い磁場強度におけるゼーマン分裂を考える場合、通常無視できる ? はしご演算子の性質： 140 付録H　アルカリ原子の超微細構造とゼーマン分裂 付録H　アルカリ原子の超微細構造とゼーマン分裂 139 図H.1　(a)87Rb原子の微細構造および超微細構造．(b) 87Rb:S1/2状態ゼーマン分裂．磁場が0.05T以下では、各磁気副準位はほぼ線形にゼーマンシフトする．このときのF =2 、F =1それぞれのg因子は1/2、-1/2． (a) (b)