Bartter%2fGitelman综合征患者临床病理分析和其肾脏致密斑COX-2表达.pdf

粒、浊肿变性；慢性化表现如灶性间质纤维化、炎症细胞浸润者也较多，但程度较 轻。 4、19例患者和5例对照者肾脏球旁器均检测到肾素表达，表达集中于入球动脉， 斑中成功检出COX-2蛋白表达，5例对照组均未检出，患者阳性致密斑与肾小球个 数比平均为26％(O．67％)，两者相比有显著差异(pO．001)。 结论 1、在遗传性失盐性肾小管疾病中，Gitelman综合征发病率可能并不低； 2、低钾相关症状是遗传性失盐性肾小管疾病的主要临床表现，在此类疾病中， 血镁、尿钙有正相关性； 3、遗传性失盐性肾小管疾病患者中90％以上可见到球旁器增生，肾脏局部肾素 表达增加与全身RAS活化密切相关； 关键词 Bartter综合征Gitelman综合征SLCl2A3基因管球失衡 环氧化酶．2 肾素．血管紧张素．醛固酮系统 4 ABSTRCT Background Bartter Gitelman similar