4-相图教程详解.ppt

用细实线把SiO2、CS和CAS2三个顶点联结起来，得到一个小三角形，把三顶点的组元SiO2，CS和CAS2看作是这个三元系的三个组元。 位于上面的属于SiO2初晶区，左下方为CS的初晶区，而右下方则是CAS2的初晶区。 E1是三元共晶点，在此点上，SiO2、CS和CAS2三个固相与组成为E1的液相平衡共存，f＝3-4+1＝0。 CaO-SiO2-Al2O3相图分析 a. SiO2-CS-CAS2系 CaO－SiO2－Al2O3系初晶区分布图 b. CS-CAS2-C2AS系 联结图中 CS、CAS2、C2AS三点，得到另一小三角形。它属于CaO－SiO2－Al2O3系中的一个生成简单共晶的三元子体系。 E2是三元共晶点。可用前述办法可以确定CS-CAS2-C2AS体系各初晶区，在图中已标明了这些初晶区。 c. CS-C2AS-C2S系 在这个小三元系相图的CS-C2S边上存在一个不稳定的二元化合物C3S2。在图中以A代替C2S，B代替CS，C代替C-2AS，M代替C3S2。该图与具有一个二元不稳定化合物的三元相图基本一致。 该三元系相图的AB边为生成不稳定化合物的二元相图（C2S-CS）的投影。 N点是A－B二元系的包晶点。 n是N在AB边的投影。nP为三元系相图内的二元包晶线。e3E3 是二元共晶线，E3是三元共晶点。各物的初晶区已在图中标出。 图 C2S－CS－C2AS部分的放大图 冷却过程分析 （1）设在图物系点为M1。 开始温度很高时，体系全部为液相，物系点与液相组成是一致的。温度下降到液相面时，因M1点位于CS的初晶区内，开始析出固相CS。体系变为固相CS和组成为M1的熔体两项平衡共存。 当温度继续下降时，液相组成沿M1Q变化，达Q点时SiO2开始析出。然后，液相组成沿QE1变化。凝固过程最终结束在E1点。在E1点的温度以下，液相消失，体系变为CS、SiO2、CAS2三固相平衡共存。 （2）设物系点为M2，位于图中CS-C2AS-C2S三角形内。当温度下降到液相面时，开始析出C2S。此后随着温度的下降，液相组成沿M2K变化。达K点，C2S与液相反应生成C3S2，即进行C2S+液相→C3S2的包晶反应，体系为三相平衡，f＝1。 从K点开始，随着温度的下降，液相组成沿KP线移动，达三元包晶点P时，出现C2AS，发生下列反应C2S+液相→C3S2+C2AS，直到液相消失为止。 因物系点M2位于以C2S、C2AS、C3S2为顶点的三角形内，所以凝固过程将终止于P点，而不会再达到E3点。最终所得固相应是这三个顶点的组元。 如果物系点位于C2AS-C3S2-CS的三角形内（M3点），可以预计，冷却到最后得到的固相是C2AS、C3S2、CS，而得不到C2S，并且凝固过程结束于E3点。 CaO-FeO-SiO2相图 炼钢化渣应考虑应用CaO-FeO- SiO2相图。 偏CaO顶角处熔点最高；SiO2角温度线较密，说明有大范围的硅酸盐分熔区； 在两者之间是炼钢温度1600℃以下的两个液相区，一个是从CaO.SiO2组成点开始伸向FeO角方向，熔点随FeO含量的升高而降低； 另一个是从2CaO.SiO2组成点开始，熔点也随FeO含量的升高而降低，但最低温度仍在1300℃以上，转炉炼钢熔渣成分就在此区域内变化。 这个相图中共晶点是一个三元化合物CaO-FeO- SiO2 ，熔点约1200℃。FeO含量较高是炉渣容易熔化的主要原因。 作业 练习 3-4 二元系相图 Liquidus液相线 Solidus固相线 tie-line结线 lever rule杠杆定律 Simple eutectic systems共晶 eutectic reaction: liquid→ solid1+ solid2 Liquid-liquid immiscibility – monotectics偏晶 monotectic reaction: liquid1 → liquid2 + Cu Peritectic包晶 peritectic reaction liquid + solid2 → solid1 Congruent compounds incongruent compound Intermediate phases A A+ AmBn L A+L B+L 具有不稳定化合物 AmBn+B B AmBn （AmBn+L） 2.2.6 具有一个二元不稳定化合物的三元系相图 1．该图的特点： 1）AB二元系中存在一个不稳定化合物AmBn，组成为D；AB边的I点是A-B二元包晶点的投影；由于组元C的加入，该包晶点变成包晶线IP。 2）在包晶线IP上，发生二元包晶反应，A+L=D。由于包晶反应的发生，液相的变化沿着I?P