A
1.药物与血浆蛋白结合(c)。
A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象
???????2某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为(c)。
A.6 B.5 C.4 D.3 E.2
3吸收最慢的是(d)。
A.口服给药B.静脉注射C.舌下含服D.经皮给药E.吸入给药
4主动转运的特点是(a)。
A.需要载体,消耗能量B.需要载体,不消耗能量C.消耗能量,无饱和性
D.无饱和性,有竞争性抑制 E.不消耗能量,无竞争性抑制
5对消除半衰期的认识不正确的是(b)。
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除
6使激动剂的量效曲线平行右移,最大效应不变的是(e)。
A.拮抗剂 B.激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂
7某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是(a)。
A.约50小时 B.约30小时 C.约80小时D.约20小时 E.约70小时
8血药浓度已降到有效浓度以下时为(d)。
A.潜伏期 B.持续期 C.失效期 D.残留期 E.消除半衰期
9与受体有亲和力但无内在活性的是(a)。
A.拮抗
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