自体活性物质及其影响药物课件.pptVIP

1977年Ferid Murad提出假说：硝酸甘油等药物需代谢为NO后才能发挥扩张血管作用，并推测NO作为内皮因子在局部发挥作用。1980年Robert F Furchgott发现，内皮细胞完整时ACh可使收缩的血管扩张，内皮细胞损伤时血管扩张作用消失。由此提示，内皮细胞可能释放一种引起血管舒张的 物质一内皮源性舒张因子。1986年起，Ferid Murad、Louis J Ignarro与Robert F Furchgott通过形态学、药理学方法发现EDRFs就是NO。1992年《自然》杂志将NO评为“年度分子”。1998年，三位美国科学家因对NO的研究获得诺贝尔奖。随后大量证据证实NO在生物体内发挥着重要作用。 知识链接 * 药 理 学 卫生部“十二五”规划教材 药 理 学 卫生部“十二五”规划教材 第二十八章自体活性物质及其影响药物 葛鹏玲 黑龙江中医药大学 目的与要求 H1受体和H2受体阻断药的临床应用 H1受体和H2受体阻断药的不良反应 组胺的作用 重点与难点 抗组胺药分几类？ 分类依据是什么？ 它们的主要临床应用 及不良反应是什么？ 第一节 组胺与抗组胺药 组 胺 组胺（histamine，HA）广泛存在于生物体内，化学结构为β氨基乙基咪唑。组胺合成后与肝素或某些蛋白等结合，以无活性的结合物形式贮存于肥大细胞和嗜碱粒细胞