人体机能实验重点分析.docVIP

人体机能实验 1.常用的手术刀执刀方法及适用情况 答：手术刀的执刀方法有4种，包括： （1）执弓式、（2）执笔式、（3）握持式、（4）反挑式 （1）执弓式：这是一种常用的执刀方法，动作范围广泛而灵活，用于腹部、颈部或股部的皮肤切口。 （2）执笔式：此法用力轻柔而操作精巧，用于切割短小而精确的切口，如解剖神经、血管及作腹膜小切口。 （3）握持式：常用于切割范围较广、用力较大的切口，如切开较长的皮肤、截肢。 （4）反挑式：此法多用于刀口向弯曲面的手术刀片，常用于向上挑开组织，以免损伤深部组织。 2.氨基甲酸乙酯作为家兔全身麻醉剂的理论计量及计算方法，为何生理实验常选用此麻醉剂。 答：（1）适宜浓度20﹪-25%，静脉注射按5mg/kg的剂量计算。 （2）氨基甲酸乙酯易溶于水，肌肉松弛较小，作用温和，对器官功能影响较小，仅仅对消化道平滑肌的影响较大，所以，经常生理实验常选用氨基甲酸乙酯作为麻醉剂。 3.动物实验如何判断已达到适宜的麻醉程度。 答：判断麻醉程度的指标有：呼吸：加快或不规则，则麻醉过浅，可再追加麻醉，若呼吸由不规则转变为规则且平稳，说明已达到麻醉深度。若动物呼吸变慢，且以腹式呼吸为主，说明麻醉过深，动物有生命危险。反射活动：角膜反射灵敏，则麻醉过浅；反射迟钝，麻醉程度适宜；反射消失，伴瞳孔散大，则麻醉过深。肌张力：亢进，麻醉过浅；全身肌肉松弛，麻醉合适。皮肤夹捏反应：麻醉过程中可随时用止血钳或有齿镊夹捏动物皮肤，若反应灵敏，则麻醉过浅；若反应消失，则麻醉程度合适。 答：实验一 神经干复合动作电位的引导及传导速度的测定 操作步骤： 制备双毁髓蛙——剥制后肢标本——分离两后肢——制备蛙坐骨神经腓神经标本——连接实验装置，标本放置于神经标本盒中——选用实验模块中动作电位项目开始实验——按实验指导完成各项目。 注意事项：（1）小心分离尽可能长的神经，尽量减少神经的损伤。 （2）标本盒中任氏夜不可过多，但要保持标本湿润。 （3）神经干的粗端放于刺激电极一侧，同时，神经干应与每个使用的电极密切接触。 （4）实验的刺激参数设置要合理，过大会损伤神经。 （5）实验结束后，神经屏蔽盒应清洗、擦干，以防止残留的盐液常腐蚀电极。 实验六 家兔动脉血压的调节及药物的作用 操作步骤： 动物麻醉与固定——分离颈部神经和血管，气管插管——颈动脉插管——左颈总静脉插管——描记家兔呼吸运动曲线及尿量——按照实验指导进行实验，观察项目 注意事项： （1）分离神经前应先辨认清楚，再小心分离，不要过度牵拉，以免神经受损，并经常保持湿润。 （2）每项实验后应等血压基本恢复并稳定后再进行下一项实验。 （3）注射药物较多，注意保护耳缘静脉。从颈总静脉给药或输液时应注意排空输液管内的气泡。最后一项观察因放血后血压降低，血管充盈不良，静脉穿刺困难，应在放血前作好补液准备。 （4）每项实验后应打上标记。 （5）麻醉药注射量要准确，速度要慢，同时注意呼吸变化，以免过量引起动物死亡。如试验时间过长，动物苏醒挣扎，可适量补充麻醉药。 （6）整个实验过程中，要保持动脉插管与动脉方向一致，防止刺破血管或引起压力传递障碍。 （7）刺激神经前，应先检查是否有刺激电流输出。 （8）熟练掌握三通管的使用方法，插颈动脉之前要确保整个换能装置的各个接点密封良好。 实验七 呼吸运动的调节和急性呼吸功能不全 实验操作： 动物捕捉——称重——耳缘静脉麻醉——背位固定——颈部备皮——皮肤切开——皮下组织分离——气管分离——气管切开与气管插管——迷走神经分离 答：（1）两相的幅值和波形均不相同。第一相的时间跨度较小，幅值较大；第二相的时间跨度则远较第一相为大，幅值则较小。 （2）倒置神经干后复合动作电位波形呈现倒置波形。这是由于波形上显示的电压是两点之间的电位差，当方向改变时，也就是大小变成相反数，所以会发生倒置。 8.神经干复合动作电位的幅度与刺激强度的关系？机制？ 答：（1）在一定范围内，神经干符合动作电位的幅度随刺激强度的增大而增大。 （2）原因：神经干动作电位由多根神经纤维的动作电位复合而成。个神经纤维的兴奋性不同，随着强度的加强，兴奋的神经纤维的数目增多，所以神经干的复合动作电位增大，当所有神经纤维都兴奋后，动作电位的幅度就不再变化。 9.神经干动作电位传导速度的测速原理？在两对引导电极间滴加适量普鲁卡因可观察到现象及机制。 答：（1）神经干是由多根神经纤维组成。在神经屏蔽盒中，两点之间的距离s是固定不变的；电脑系统可以测量得出两点之间动作电位传导的时间差t。根据公式v=s/t，可以计算得出该神经干的动作电位的传导速度。 （2）在电极两点之间滴加适量普鲁卡因，可以观察到：双相动作电位变为单相动作电位。其机制是：普鲁卡因是局部麻醉药品，它可以在神经细胞发生动作电位时阻滞Na离子内流，从而抵