有机化合物基础解说.doc

有机化合物基础（选修） 1.（2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 2、I·12）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 A、15种????? B、28种 C、32种????? D、40种 2013·江苏化学·12）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得 下列有关叙述正确的是 A贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 2013·海南化学·）[选修5——有机化学基础] （6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有 A．已烷 B．已烯 C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯 5.（2013·北京理综·12）用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 6．（2013·北京理综·25）（17分） 可降解聚合物P的恒诚路线如下 （1）A的含氧官能团名称是____________。 （2）羧酸a的电离方程式是________________。 （3）B→C的化学方程式是_____________。 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是___________。 （5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 （6）F的结构简式是_____________。 （7）聚合物P的结构简式是________________。 7.[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成： 已知以下信息： A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯环上的一氯代物只有两种； 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题： A的化学名称为_________。 D的结构简式为_________。 E的分子式为___________。 （4）F生成G的化学方程式为 ________, 该反应类型为__________。 （5）I的结构简式为___________。 （6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件： ①苯环上只有两个取代基， ②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。 G的合成线路如下： 其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： ⑴G的分子式是 ① ；G中官能团的名称是 ② 。 ⑵第①步反应的化学方程式是 。 ⑶B的名称（系统命名）是 。 ⑷第②～⑥步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 ⑸第④步反应的化学方程式是 。 ⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。 9、（2013·天津化学·8）已知 水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下： 请回答下列问题： (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为——结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为—————— (2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为———— (3)C有——种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂———————— (4)第③的反应类型为——————；D所含官能团的名称为—————— (5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：—————— ①分子中含有6个碳原子在一条线上； ②分子中所含官能