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一、填空题 紫外-可见吸收光谱是由分子的 能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的 能级跃迁产生的。 红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有 、 和 。 原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为 、 和 三种类型。 在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用 流动相，正相色谱法的流动相的极性 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分 流出，极性大的组分 流出。（填先或后） 反相色谱法的流动相的极性 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分 流出，极性大的组分 流出。（填先或后） 示差光度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调100% T和调0%T的方式有所不同。 在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为cx(待测)和cs，在最佳波长(最佳处测得两者的吸光度分别为Ax和As，则样品浓度cx可表示为 。 盐桥的作用是 。 总离子强度调节剂（TISAB）的作用：、 、 。 线性的振动自由度可表示为 ，CO2分子的振动自由度为 。 非线性的振动自由度可表示为 ，H2O分子的振动自由度为 。 电极极化包括浓差极化和电化学极化。 增强溶剂的极性使(→(*跃迁红移和使n→(*跃迁蓝移 无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。 化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数(，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。 气相色谱法的两个基本理论为 和 。 采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水(溶剂空白)作参比溶液。 气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用 固定液，试样中各组分按 分离，的组分先流出色谱柱，的组分后流出色谱柱。 描述色谱柱效能的指标是，柱的总分离效能指标是。 高效液相色谱中的技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的，而不是温度。 原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂。 用直读法在25℃下测定试液pHX（待测）的电动势为Ex，测得标准溶液pHS的电动势为Es，测定试液pHX可表示为 。 采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收，应选择不加显色剂的试液(样品空白)空白溶液作参比溶液。 原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收法的光源是空心阴极灯。 下列电池（25℃）（-）玻璃电极 | 标准溶液或未知溶液 | 饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的pH = 4.00时电动势为0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088 V，则未知溶液pH= 。 C7H7NO的不饱和度为。 光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分析方法。 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物。 二、选择题（20分，每题2分） 热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（ D ）。A. 吸光度 B. 分配系数 C. 温度 D. 热导系数 在色谱分析中，柱长从1m增加到4 m，其他条件不变，则分离度增加了（ B ）。A. 8倍 B. 4倍 C. 2倍 D. 1倍 在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为T，若浓度增加一倍，透光率为（ A ）。A. T2 B. T/2 C. 2T D. 下列化合物中，同时有π→σ*，π→π*，n→σ*跃迁的化合物是 （ B ）。A. 一氯甲烷 B. 丙酮 C. 1,3-丁烯 D. 甲醇 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200~400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为（ A ）。A. 氘灯或氢灯 B. 能斯特灯 C. 钨灯 D. 空心阴极灯灯 库仑分析法测定的电化学参数是（ C ）。A. 电流 B. 电压 C. 电量 D. 电导 pH玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（ C ）。A. H+ 在玻璃膜表面还原而传递电子B. H+ 进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C. H+ 穿透玻璃膜使膜内外H+ 产生浓度差而形成双电层结构D. H+ 在玻璃膜表面进行