培养基大全教案分析.docVIP

实验用培养基配制 牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g, 水1000mL,pH7.4～7.62. 高氏1 号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g , KNO3 1g, NaCl 0.5g, K2HPO4-·3H2O 0.5g, MgSO4·7H2O 0.5g, FeSO4·7H2O 0.01g, 水1000mL, pH7.4～7.6。配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。3．马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌）K2HPO4 1g, MgSO4·7H2O 0.5g,蛋白胨5g, 葡萄糖10g, 1/3000 孟加拉红水溶液100mL,水900mL, 自然pH, 121湿热灭菌30min. 待培养基融化后冷却55～60时加入链霉素(链霉素含量为30μg/mL).4. 马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养) 马铃薯(去皮)200g, 蔗糖(或葡萄糖)20g, 水1000mL, 配制方法如下: 将马铃署去皮,切成约2cm2 的小块,放入1500mL 的烧杯中煮沸30min, 注意用玻棒搅拌以防糊底, 然后用双层纱布过滤, 取其滤液加糖,再补足至1000mL, 自然pH. 霉菌用蔗糖, 酵母菌用葡萄糖.5. 察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养) 蔗糖30g, NaNO3 2g, K2HPO4 1g,MgSO4·7H2O 0.5g, KCl 0.5g, FeSO4·7H2O 0.1g, 水1000mL, pH7.0～7.26. Hayflik 培养基(用于支原体培养) 牛心消化液(或浸出液)1000mL,蛋白胨10g, NaCl 5g,琼脂15g, pH7.8～8.0, 分装每瓶70mL, 121湿热灭菌15min,待冷却至80左右,每70mL 中加入马血清20mL,25%鲜酵母浸出液10mL, 15 醋酸铊水溶液2.5mL, 青霉素G 钾盐水溶液(20 万单位以上)0.5mL, 以上混合后倾注平板. 注意:醋酸铊是极毒的药品,需特别注意安全操作.7．麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基) 葡萄糖0.1g, KCl 0.18g，酵母膏0.25g，醋酸钠0.82g, 琼脂l.5g，蒸馏水l00mL。溶解后分装试管，1l5湿热灭菌15min。8．葡萄糖蛋白胨水培养基(用于V.P．反应和甲基红试验) 蛋白胨0.5g，葡萄糖0.5g，K2HPO4 0.2g，水100mL, pH7.2, 1l5湿热灭菌20min。9．蛋白胨水培养基(用于吲哚试验) 蛋白胨10g, NaCl 5g, 水1000mL，pH7.2～7.4, 121湿热灭菌20min。吲哚（indole）试验：有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，是为吲哚试验阳性。10．糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验) 蛋白胨0.2g, NaCl 0.5g, K2HPO4 0.02g，水100mL，溴麝香草酚蓝(1%水溶液) 0.3mL，糖类lg。分别称取蛋白胨和NaCl 溶于热水中，调pH 至7.4，再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液)，加入糖类，分装试管，装量4～5cm 高，并倒放入一杜氏小管(管口向下，管内充满培养液)。115湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%)。11. RCM 培养基(强化梭菌培养基) (用于厌氧菌培养) 酵母膏3g，牛肉膏l0g，蛋白胨10g，可溶性淀粉lg，葡萄糖5g, 半胱氨酸盐酸盐0.5g，NaCl 3g，NaAc 3g, 水l000mL, pH8.5，刃天青3mg/L, l2l湿热灭菌30min。12. TYA 培养基(用于厌氧菌培养) 葡萄糖40g，牛肉膏2g，酵母膏2g，胰蛋白胨(bacto-typetone)6g，醋酸铵3g, KH2PO4 0.5g，MgSO4·7H2O 0.2g，FeSO4·7H2O 0.01g，水1000mL, pH6.5, 121湿热灭菌30min。13．玉米醪培养基(用于厌氧菌培养) 玉米粉65g，自来水1000mL，混匀，煮10min 成糊状，自然pH, 121湿热灭菌30min。14．中性红培养基(用于厌氧菌培养) 葡萄糖40g，胰蛋白胨6g，酵母膏2g，牛肉膏2g，醋酸铵3g， KH2PO4 5g，中性红0.2g, MgSO4·7H2O 0.2g，FeSO4·7H2O 0.01g, 水1000ml,pH6.2, 121湿