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杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 原理 常用方法 优点 缺点 基因重组 基因突变 染色体变异(成倍减少) 染色体变异(成倍增加) 杂交、自交、筛选 用物理或化学方法处理生物 花药离体培养→单倍体→秋水仙素处理→纯种 秋水仙素处理 使位于不同个体的优良性状集中于一个个体上 提高变异频率,加速育种进程, 有利变异少,需大量处理供试材料 明显缩短育种年限,育种时间较短。 技术复杂,需与杂交育种配合 各种器官大、营养成分高、抗性强 与杂交育种配合;获得的新品种发育延迟 育种时间最长 常显 常隐 伴X隐性 伴X显性 伴Y遗传 病例 特点 多指、并指、软骨发育不全 通常为代代相传、男女发病概率相等 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 通常为隔代遗传、男女发病概率相等 色盲、血友病、进行性肌营养不良 通常为隔代遗传和交叉遗传、男患者多于女患者 抗维生素D佝偻病 通常为代代遗传、男患者少于女患者 外耳道多毛症 后代只有男性患者,且代代发病 单基因遗传病的类型 创新设计 P157 多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 染色体异常遗传病: 患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合征(先天性愚型) 到目前为止,只有少数遗传病能够得到有效的治疗,大多数遗传病的治疗还处于探索阶段。 遗传病的监测和预防 手段:包括遗传咨询和产前诊断 意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 (1)进行遗传咨询 ①医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,在此基础上作出遗传诊断; ②分析判断咨询者子女可能患什么遗传病及风险的大小(机率); ③为咨询者提出防治相应遗传病的对策、方法和建议; ④解答咨询者提出的其他疑问。 (2)产前诊断 概念:胎儿出生前,医生用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 方法:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。 优点:能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病,避免这样的胎儿出生。 某种遗传病的发病率 = 某种遗传病的患病人数 × 100% 某种遗传病的被调查人数 调查人群中的遗传病 注意:调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视等。(不选多基因遗传病,因为多基因遗传病易受环境因素影响,不易分析研究。) 为保证调查的群体足够大,应对小组数据进行汇总。 创新设计:P158 人类基因组计划及其意义 1.目的: 测定人类基因组中全部的DNA序列,约30亿个碱基对的排序。人类基因组是由24条染色体组成的,即22条常染色体和XY两条性染色体。 2.意义: 对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。 3.结果: 人类基因组由31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约3-3.5万个。 中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3000万个碱基对。 * * * * * * 易位与交叉互换区别 染色体结构变异与基因突变区别 §5.1 基因突变和基因重组 2-4生物的变异 (1)基因重组及其意义 (2)基因突变的特征和原因 (3)染色体结构变异和数目变异 (4)生物变异在育种上的应用 (5)转基因食品的安危 II II I II I CTT GAA 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 G A CAT GTA 突变 G A _____原因 _____原因 镰刀型细胞贫血症是由_________引起的一种遗传病,是由于基因的_________发生了改变产生的。 病因: 基因突变 分子结构 根本 直接 A U 一、基因突变的实例—镰刀型细胞贫血症 基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构的改变。 ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ATAGCTATCG┷┷┷┷┷ ┯┯┯AGCTCG┷┷┷ ┯┯┯┯ACGCTGCG┷┷┷┷ 增添 改变 缺失 (D) (d1) (d2) (d3) 改变了DNA分子的 ⑴碱基种类 ⑵碱基数目 ⑶碱基排列顺序 基因突变发生的时期 A.有丝分裂间期 B.减数第一次分裂间期 体细胞 中可以发生基因突变 (一般不能传给后代) 生殖细胞 中也可以发生基因突变 (可以通过受精作用直接传给后代) 基因突变发生的时期越早,表现突变的部分越多,突变发生的时期越晚,表现突变的部分越少。 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期以及体细胞或生殖细胞周期的任何时期。 在细胞分裂间期较容易发生 必修二:P81 基因突
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