Chapter 2 物质结构基础要点.ppt

Section 2.4 分子极性和分子间作用力 分子中，由于原子核所带正电荷的电量和核外电子所带负 电荷的电量相等，所以就分子总体上说是电中性的。但从分子 内部正负电荷的分布情况，可以把分子分成极性分子和非极性 分子。设想在分子中有一个等效的正电荷和负电荷中心，正负 电荷等效中心完全重合的分子就是非极性分子；正负电荷等效 中心不完全重合的分子就是极性分子。 显然，离子键结合的分子是极性分子，不同非金属元素形 成的共价键分子，且空间排布不对称时是极性分子；同种原子 形成的双原子分子是非极性分子，不同非金属元素形成的共价 键分子，且空间排布对称时是非极性分子。 1.分子的极性 分子正负电荷不重叠------极性分子。 water molecule δ- .. : H H O δ+ O water molecule δ- δ+ H H .. NH3 107.30 N H H H Li F 252pm Li F 156pm polar covalence in an “ionic” solid C O carbon monoxide μ = 0.1D δ+ δ- 分子正负电荷重叠------非极性分子 O O homon unclear molecule, no permenanent dipole moment O C O δ- δ- δ+ carbon dioxide zero parmenant dipole moment because bond dipole cancel out F F + Two fluorine atoms a fluorine molecule F F shared electron pair (Covalent) bond 2.电偶极矩 (Dipole moment) 分子的极性可用偶极矩来定量地量度。若正负电荷所带 的电量为q，正负电荷等效中心的距离为l，则两者的乘积就叫 电偶极矩，通常用μ表示：μ=q.l。 偶极矩越大，分子的极性就越大。 F F F O H H - + H H Cl Cl 非极性共价键μ = 0 Cl H 极性共价键 μ = q · d Br H 极性共价键 μ = 0 极性共价键 μ = q · d 3. Intermolecular Forces (Van de Waals forces) Dispersion forces (色散力) Dipole-induced dipoleForces(诱导力) Dipole—dipole forces(定向力) 定向力(极性分子间)：由固有偶极之间的作用而产生的分子间力。 δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ+ δ- 偶极-偶极间力 + + A B δ- δ+ δ+ δ- 诱导力(极性分子与非极性分子间) ：诱导偶极与固有偶极之间的 分子间力。 + A δ- δ+ + B + + A B δ- δ+ δ+ δ- δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ 吸引 吸引 诱导偶极 诱导偶极 色散力(所有分子间) ：瞬间偶极之间的异极吸引而产生的分子 间力。 诱导力(极性分子与非极性分子间) 色散力(所有分子间) B 定向力(极性分子间) + A + B + A δ- δ+ + B + A δ- δ+ + B δ+ δ- The property of intermolecular forces (1)能量小：几个~几十KJ.mol; (2)近距离的（作用范围约几百pm）、无方向性、无饱和性。 (3)色散力为主，定向力只在极性很强的分子的分子间作用力中 占较大比重。 如： F2 Cl2 Br2 I2 分子体积越大，变形性越大，色散力越大。 沸点升高 分子间力对理化性质有影响。 说明下列物质熔沸点的高低：SiF4 、SiCl4 、SiBr4 、SiI4。 PF3 、PCl3 、PBr3、 PI3。 4. The Hydrogen Bond 氢键：分子中与高电负性原子X以共价键相连的氢原子，与 另一个高电负性原子Y之间形成的弱键。 X—H…Y X、Y：高电负性的F、O、N