高二生物伴性遗传分析.pptVIP

第3节 伴性遗传 性别决定----XY型 性别决定---ZW型 性别决定---蜜蜂型 蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、工蜂、和雄蜂之分。 卵细胞 + 精子 → 受精卵→ 蜂王和工蜂 卵细胞 → 雄蜂 资料分析： P34 分析人类红绿色盲症 尝试练习： 女性携带者与男性色盲的婚配图解 女性色盲与男性正常的婚配图解 由此我们可以看出： 在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？ 红绿色盲遗传规律 英国皇室血友病遗传系谱图 外耳道多毛症（伴Y遗传病,无显隐性区分） 三、遗传病类型的判定： 谢谢！ 1.男病女不病 2.代代相传 雄性♂ 雌性♀ zz zw 二、伴性遗传在实践中的应用 亲代 ZBW ZbZb × （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 隐性 无中生有 无中生有 生女有病 常隐 显性 有中生无 有中生无， 生女无病 常显 男都病，女不病 伴Y 1、判断：是否伴Y遗传 2、判断：显/隐性 无中生有———隐性 有中生无———显性 3、判断：常/X 染色体 判 断 顺 序 常用方法： * 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 男性染色体组型 女性染色体组型 染色体与性别决定 性别决定方式为XY型的生物 性别决定方式为ZW型的生物 色盲检测图 小调查 人类红绿色盲症的发现： 英国化学家道尔顿 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现过程 男性患者 女性患者 一、伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 1.色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ⑴.正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 规律： 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 2.红色色盲的遗传特点： 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 规律：男孩的色盲基因只能来自于母亲 ⑵.女性携带者与男性正常的婚配图解 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 ⑶. 女性携带者与男性色盲的婚配图解 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 ⑷. 女性色盲与男性正常的婚配图解 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 总结：伴X染色体隐性遗传的特点： 红绿色盲遗传家族系谱图 男性患者 女性患者 1.隔代遗传 3.交叉遗传 （女性色盲，其父、其子必色盲） 2.男多于女 类似：血友病等 ——X染色体的隐性遗传病 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 血友病遗传系谱图 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显