2013届高二化学课件：2-1-1烷烃和烯烃烯烃的顺反异构(选修5).ppt

【例2】　如何鉴别乙烯和乙烷？如何除去气态烷烃中的乙烯气体？ 【解析】　本题考查烷烃和乙烯的性质。鉴别乙烯和乙烷(或甲烷)时，化学试剂既可用溴水，又可用高锰酸钾酸性溶液。此时发生的化学反应是：CH2—CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br。 5CH2—CH2＋12KMnO4＋18H2SO4―→10CO2↑＋6K2SO4＋12MnSO4＋28H2O。将被鉴别的气体分别通入溴水或KMnO4酸性溶液。观察现象：使溴水或KMnO4酸性溶液褪色的是乙烯，否则为乙烷。 除去气态烷烃中的乙烯气体，试剂可用溴水，但不可用高锰酸钾酸性溶液。因为混合气体通过高锰酸钾酸性溶液后，乙烯会被高锰酸钾酸性溶液氧化生成二氧化碳气体而引入新杂质。 【答案】　将被鉴别的气体分别通入溴水或KMnO4酸性溶液，观察现象：使溴水或KMnO4酸性溶液褪色的是乙烯气体，不能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色的气体是乙烷。让含有乙烯的气态烷烃通过溴水，就可以使乙烯除去。 　下列有关烷烃的叙述中，正确的是(　　) A．在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 B．烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 C．分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃 D．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 【解析】　烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合而达饱和，无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，选项A说法正确；烷烃属饱和链烃，其化学性质一般比较稳定。通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应。选项B说法不正确；因分子通式CnH2n＋2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式CnH2n＋2的有机物一定是烷烃，选项C说法不正确；烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一，选项D说法正确。 【答案】　AD 下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是(　　) A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃 B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上 C．乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长 D．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能 【解析】　A、B、D均为正确的描述。因为C＝C双键键能比C＝C单键键能大，从而决定键长要短一些，故答案C是错误的。 【答案】　C 加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列各组物质中不能全部发生加成反应的是(　　) A．乙烷、乙烯　　　　　　　 B．乙烯、丙烯 C．氯乙烯、溴乙烯 D．苯、2－丁烯 【解析】　含有不饱和结构的有机物才能发生加成反应，乙烷是饱和烃，不能发生加成反应。 【答案】　A 1．1,3-丁二烯的加成方式 (1)1,2-加成与1,4-加成(1∶1加成) ①当1,3-丁二烯与1分子Br2发生加成反应时，有两种产物。 ②1,2-加成和1,4-加成是竞争反应，到底哪一种占优势，取决于反应条件。若在极性溶剂和较高温度下进行，主要发生1,4-加成反应；若在非极性溶剂和较低温度下进行，主要发生1,2-加成反应。 (2)1∶2加成 当1,3-丁二烯与2分子Br2发生加成反应时，产物只有一种。 (3)加聚反应 2．烯烃的顺反异构 (1)产生原因 乙烯分子中键的构成情况如图所示。 由于π键的存在，使得C—C键不能旋转，否则就意味着键的断裂。每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳原子上的4个原子或原子团就有两种不同的排列方式，产生两种不同的结构，也就是顺反异构。 (2)顺式结构、反式结构 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键两侧的称为反式结构。如图所示为2-丁烯的顺反异构。 注意：顺反异构属于立体异构，顺式结构和反式结构中原子或原子团的连接顺序以及双键位置均相同，区别仅仅是原子或原子团在空间的排列方式不同；它们的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。 【例3】　下列有机物分子中，可形成顺反异构的是(　　) A．CH2—CHCH3 B．CH2—CHCH2CH3 C．CH3CH—C(CH3)2 D．CH3CH—CHCl 写出分子式为C4H8的烯烃类的同分异构体并加以命名。 【点拨】　烯烃同分异构体根据碳链异构、位置异构、顺反异构书写。 【答案】　(1)脂环化合物 第二章 烃和卤代烃 人教 版化学 第一节　脂肪烃(共2课时) 1．了解烷烃和烯烃同系物熔、沸点的变化规律。 2．掌握烷烃取代、烯烃加成及加聚等重要的有机反应类型，并能灵活地加以运用。 3．进一步理解同分异构现象、同分异构体等概念，并能书写简单烯烃的顺、反异构体，