2014-2015学年高中生物（人教版）精品课件系列：必修2第2章第3节伴性遗传2.pptVIP

下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑵ Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_______。 ⑴ Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型可能是 。 XbY XbY XBXb XBY XBXB或XBXb XBXb 母子 XBXb XB Xb × XBY Ⅱ1 Ⅱ2 XB 1 2 XBXb Ⅲ2 1 2 ⑴ XBXB 1 2 1 2 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑶ Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。 XbY XBXb XBY XBXb XB Xb × XBY Ⅲ1 Ⅲ2 XB 1 2 1 2 XBXb Ⅳ1 1 2 ＝ × 1 2 1 2 1/4 ⑶ 1 2 XBXB XBXb 1 2 XBY 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/3 1/12 AaX Y B AaX X b B 2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 遗传病的种类 (不用记~听） 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传: 常染色体显性遗传: 2.伴X染色体遗传病: 伴X染色体显性遗传: 伴X染色体隐性遗传: 3.Y染色体遗传病: 后代患病与性别无关 后代患病与性别有关 A a XA Xa Ya 遗传方式的判断方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病 3.不能确定的，只能从可能性大小推测 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 可能（伴X隐或常显或常隐） （常、显） （常、隐） 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父、子必病; 显性看男病,男病母、女必病 最可能（伴X遗传） 最可能（伴Y遗传） 最可能（伴X、隐） 第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 红绿色盲检查图 不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5% 男性多于女性 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一、伴性遗传(P33) 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性XY 女性XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 一、伴性遗传 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性： 女性： 22对常+XY 22对常+XX 女性 X X 男性 X Y Y X X X XY X Y XX × 女 男 1 1 ： XY型的生物决