实验4 有机化合物系列性质研究.docVIP

有机化合物系列性质研究 扬州大学化学化工学院 张磊 091301223 实验目的 1.掌握实验性质的教学功能； 2.学会研究物质性质实验的基本方法； 3.掌握苯酚的鉴定，酚醛树脂的合成，醛基测定的基本方法。 实验原理 1. 6C6H5OH+Fe3+ =【Fe(oC6H5)6】3+ +6H+ 2. C6H5OH + 3 Br2 =C6H2OHBr3 ↓ + 3HBr 3. nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O RCHO +2Ag(NH3)2+ + 2OH- =（水浴加热）=RCOO- + NH4+ +3NH3 + 2Ag↓+ H2O 实验内容 1.浓溴水来检验苯酚的浓度。（主要的探究内容） 在实验前先进行讨论进行分组确定研究任务，首先分派主要任务：先确定苯酚的量一定且为0.5ml饱和苯酚水溶液，然后分成5组分别加5d，10d，20d，30d，40d饱和溴水，通过现象来进行分析； 在主要探究任务完成之后，再次讨论分成三组做以下实验探究。 2.三价铁来分别鉴别苯酚； 取液态苯酚2~3d于试管中，加2ml水溶解，若不溶则加热使之溶解，加入2~3d 1%三氯化铁溶液观察颜色变化；若颜色不明显，可加几滴5%氢氧化钠后进行观察。 3.酚醛树脂的制备（酸性）； 在大试管中加入3ml液体苯酚和2ml甲醛溶液，混合均匀后，再滴加4d浓盐酸。取一个合适的单孔软木塞，插一根长约30cm的玻璃管，把软木塞塞入试管口。把试管放在沸水浴中加热20min，同时间歇的加以振荡。然后，用水冷却试管，这时下层树脂凝成粘稠的物质。倾去上层的水，再用冷水将试管内的树脂洗涤几次。用玻璃棒取出少量树脂进行观察。实验结束后把树脂倒入废液桶中，并用无水乙醇进行清洗，洗净之后，再用水清洗2~3次。 4.银镜反应。 首先取一根洁净的试管，并用试管刷洗净。在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再逐滴滴入稀氨水溶液，然后一边摇动试管，可以看到黑色沉淀滴入稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液)滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。6C6H5OH+Fe3+ =【Fe(oC6H5)6】3+ +6H+，在碱性条件下，消耗氢离子，有利于平衡向右移动生成有色的配合物离子。 2.丙酮能发生银镜反应吗？为什么？ 答：不能，要想发生银镜反应必须要有醛基存在，丙酮没有醛基，不能发生银镜反应。 3.假如银镜反应实验效果不好，失败的原因是什么？ 答：可能原因有：（1）玻璃试管没有洗刷干净；（2）实验中所加的氨水溶液不是新制的，不能达到实验要求；（3）在水浴加热时，温度控制不均匀或反应温度不是实验最佳温度；（4）在加热过程中，可能试管没有固定好，发生晃动影响银的析出。