2014版四川化学《高考专题》二轮课件：专题二 第1讲 物质结构和元素周期律.pptVIP

(4)根据电负性的周期性变化可知电负性最大与最小的两种非金属元素分别为O、Si,形成的化合物为原子晶体。 (5)NH3分子中氮原子采用的是sp3杂化,NH3的空间构型为三角锥形。 答案:(1)1s22s22p63s23p63d9 (2)b　(3)3∶2　(4)原子晶体　(5)三角锥形　sp3 【方法归纳】 熔沸点比较的一般方法 不同类型晶体的熔、沸点高低一般规律： 原子晶体离子晶体分子晶体。金属晶体的熔、沸点差别很大，如钨、铂等沸点很高，汞、镓、铯等沸点很低，金属晶体一般不与其他晶体进行比较。 (1)原子晶体：由共价键形成的原子晶体中，原子半径小的键长短，键能大，则晶体的熔、沸点高。如熔点：金刚石碳化硅硅。 (2)离子晶体:一般地说,阴、阳离子所带电荷数越多,离子半径越小,则离子键就越强,其离子晶体的熔、沸点就越高,如熔点:MgOMgCl2NaClNaBr。 (3)分子晶体:①分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高;具有氢键的分子晶体,熔、沸点反常得高。如NH3AsH3PH3。 ②组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,如C3H8C2H6CH4,HClHBrHI。 ③组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近),分子的极性越大,其熔、沸点越高,如CON2。 ④互为同分异构体的物质支链越多,沸点越低。 (4)金属晶体:金属离子半径越小,离子所带电荷数越多,其金属键越强,金属熔、沸点就越高,如熔、沸点:NaMgAl, LiNaKRbCs。 (5)利用物质的状态来比较:固体的沸点比液体的高。 【变式训练】有A、B、C、D、E、F六种元素，其中前五种为短周期元素且原子序数依次递增，相关信息如下： F为地壳中含量第二的金属元素 F E的最高价氧化物对应的水化物是酸性最强的物质 E D原子p轨道和s轨道中的电子数相等,与非金属原子结合形成共价键 D C原子在同周期元素原子中未成对电子数最多 C B的最外层电子数是次外层电子数的两倍 B A的原子半径在周期表中最小 A 相关信息 元素 (1)写出下列元素的名称:B　　　　,D　　　　。 (2)F的基态原子的电子排布式　 。 (3)B、C、D的电负性大小顺序为 ;第一电离能大小顺序为　 。 (4)C2A4的结构式为　 ,BE4属于　　　　(填“极性”或“非极性”)分子。 (5)BD2晶体类型是　　　　,该晶体的熔沸点比SiO2的熔沸点 　　　　(填“高”或“低”),原因是 。 【解析】A的原子半径在周期表中最小,则A为氢;B最外层电子数是次外层的两倍,则B为碳;D原子p轨道和s轨道中电子数相等,则D的电子排布式可能为1s22s22p4或1s22s22p63s2,又因D与非金属原子形成共价键,则D为氧;C的原子序数小于D,则C在第2周期,C只能为氮;E的最高价氧化物对应水化物酸性最强,说明E在这六种元素中非金属性最强,则E为氯,F为铁。 (3)C、N、O的电负性大小顺序是ONC,第一电离能NOC(N的p能级为半充满,是稳定结构)。 (4)C2A4为N2H4,其结构式为 ,BE4为CCl4,CCl4为非 极性分子。 (5)CO2为分子晶体,熔沸点比二氧化硅低,因为CO2为分子晶体, 影响熔沸点的是分子间作用力,二氧化硅为原子晶体,影响熔沸 点的是共价键,而共价键比分子间作用力强得多。 答案:(1)碳　氧　(2)1s22s22p63s23p63d64s2 (3)ONC　NOC (4) 非极性 (5)分子晶体　低　CO2为分子晶体,影响熔沸点的是分子间作 用力,二氧化硅为原子晶体,影响熔沸点的是共价键,而共价键 比分子间作用力强得多 物质类别与化学键类型的判断 【典例】(2013·眉山二诊)X、Y、Z、R、W是五种短周期元素,原子序数依次增大;它们可组成离子化合物Z2Y和共价化合物RY3、XW4;已知Y、R同主族,Z、R、W同周期。下列说法错误的是(　　) A.原子半径:ZRW B.气态氢化物稳定性:HWH2R C.XW4分子中各原子均满足8电子结构 D.Y、Z、R三种元素组成的化合物水溶液一定显碱性 【解析】选D。根据“Y、R同主族,可形成共价化合物RY3”及原子序数关系,可以推知Y、R分别是O和S,则W只能是Cl,则不难推出X和Z分别是C和Na。同周期从左到右原子半径减小,A正确;非金属性ClS,气态氢化物稳定性HClH2S,B正确;CCl4中C形成4个共价键是8电子结构、每个Cl形成一个共价键,加上7个未成键电子也是8电子结构,C正确;O、Na、S可容易组成N