染色体变异育种和人类遗传病(上课)剖析.ppt

图中所示为几倍体生物的细胞？ 香蕉的培育 小结 可遗传 变异 可遗传变异的比较 四种生物育种方法的比较 第五章《基因突变及其他变异》 3.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较 多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 1、下列变异中，不属于染色体结构变异的是 Ａ、非同源染色体之间相互交换片段； Ｂ、染色体中ＤＮＡ的一个碱基发生改变； Ｃ、染色体缺失片段； Ｄ、染色体增加片段。 左图是果蝇体细胞染色体 图解，根据回答： 1、此果蝇是______性果蝇 ，性染色体为___，其性别决定方式属于_____型。 措施： 产前诊断 进行遗传咨询 医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断 分析遗传病的传递方式 推算出后代的再发风险率 向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断 遗传咨询的内容和步骤 产前诊断 是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 基因诊断 采用DNA分子杂交原理，利用基因探针对某些遗传病进行检测的方法。 4、人类基因组计划与人体健康 目的：测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息 内容：绘制人类遗传信息的地图 人类基因组计划的启动 美国政府决定于 1990年正式启动HGP，预计用 15 年时间，投入 30 亿美元，完成 HGP。 2001年2月人类基因组工作草图公开发表。截至2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成。 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　　 A.常显（2）21三体综合征 　　　　　 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显（4）软骨发育不全 　　　　　 D.X隐（5）进行性肌营养不良 　　　 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　　 F.常染色体病（7）性腺发育不良 　　　　 G.性染色体病 （1996上海）某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（ ） A、血友病为X染色体上的隐性基因控制 B、血友病为X染色体上的显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制 A （2005广东）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ） 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 B 三、能力培养 1、遗传病类型的判断 2、遗传病致病基因来源的判断 3、遗传病有关概率的计算 4、优生的措施 5、综合运用 （1995上海）下图是一个家庭中某种遗传病的遗传系谱，请分析回答： （1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。 …… 1 2 3 4 5 6 7 正常男性 患病女性 患病男性 正常女性 8 9 10 常 隐 1、遗传病类型的判断 多指 常染色体上的显性遗传病 单基因遗传病 并指 深圳罕见多指并指家系(常、显） 单基因遗传病 受一对等位基因 控制 由显性致病基因引起 软骨发育不全 单基因遗传病 由显性致病基因引起 受一对等位基因控制 软骨发育不全 单基因遗传病 由显性致病基因引起 受一对等位基因控制 抗维生素D佝偻病 X染色体上的显性遗传病 X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症 单基因遗传病 受一对等位基因控制 由隐性致病基因引起 白化病 单基因遗传病 受一对等位基因控制 由隐性致病基因引起 白化病 常染色体上的隐性遗传病 缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出毛发白色、皮肤呈淡红色、畏光等症状。 单基因遗传病 苯丙酮尿症 常染色体上的隐性遗传病 缺少正常基因P，体细胞缺少一种酶。智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味