化学:《分子结构与性质》课件(新人教版).pptVIP

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化学:《分子结构与性质》课件(新人教版)

小 结 回 顾 分子世界如此形形色色,异彩纷呈,美不胜收,常使人流连忘返。 那么分子结构又是怎么测定的呢 1.下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是 ( ) A.CO2 B.H2S C.PCl3 D.SiCl4 2.下列分子的立体结构,其中属于直线型分子的是 ( ) A.H2O B.CO2 C.C2H2 D.P4 3.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的( ) A.若n=2,则分子的立体构型为V形 B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形 D.以上说法都不正确 4.美国著名化学家鲍林(L.Pauling, 1901—1994)教授具有独特的化学想象力:只要给他物质的分子式,他就能通过“毛估”法,大体上想象出这种物质的分子结构模型。请你根据价层电子对互斥理论,“毛估”出下列分子的空间构型。 PCl5 PCl3 SO3 SiCl4 三、杂化轨道理论 杂化:原子内部能量相近的原子轨道,在外界条件 影响下重新组合的过程叫原子轨道的杂化. 杂化轨道:原子轨道组合杂化后形成的一组新轨道 杂化轨道类型:sp、sp2、sp3等杂化结果: 重新分配能量和空间方向,组成数目相等成键 能力更强的原子轨道 杂化轨道用于容纳σ键电子和孤对电子 例题一:下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4 同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同,什么原因? 三角锥形 平面三角形 二、价层电子对互斥模型 1、一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键,如CO2、CH2O、CH4等分子中的碳原子,它们的立体结构可用中心原子周围的原子数n来预测,概括如下: ABn 立体结构 范例 n=2 直线形 CO2、 CS2 、BeCl2 n=3 平面三角形 CH2O、BF3 n=4 正四面体形 CH4、 CCl4 n=5 三角双锥形 PCl5   n=6 正八面体形 SCl6 2、另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。  ABn  立体结构 范例 n=2   V形   H2O n=3  三角锥形   NH3 原因: 中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。例如,H2O和NH3的中心原子分别有2对和l对孤对电子,跟中心原子周围的σ键加起来都是4,它们相互排斥,形成四面体,因而H2O分子呈V形,NH3分子呈三角锥形。 AB3 AB2 AB4 AB3 AB2 分子类型 NH3 H2O CH4 CH2O CO2 代表物 3 2 有孤对电子 4 3 2 无孤对电子 空间构型 中心原子 结合的原子数 中心原子 直线形 平面三角形 正四面体 V 形 三角锥形 小结: 价层电子对互斥模型 应用反馈: NH4+ CHCl3 SiCl4 H3O+ BF3 NH2- SO2 HCN 空间构型 中心原子结合的原子数 中心原子 孤对电子数 化学式 0 1 2 0 1 0 0 0 2 2 2 3 3 4 4 4 直线形 V 形 V形 平面三角形 三角锥形 四面体 正四面体 正四面体 B BC C 三角双锥形 三角锥形 平面三角形 正四面体 甲烷的4个C — H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。??? 为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论, 碳原子:2S22P2 1.sp3 杂化 C的基态 例: CH4分子形成 2s 2p 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109°28’ 同一个原子的一个 ns 轨道与三个 np

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