【金版学案】2014-2015学年高中生物人教版必修二课件：第2章 第3节　伴性遗传.pptVIP

要 点探 究 2．致病基因位置判断。 (1)步骤。 确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。判断顺序为： 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 (2)分析。 ①确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。 ②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 问题导学 　2.(1)在系谱图中，若世代都表现为父亲有病，儿子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗传方式？ 伴Y遗传。 提示 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 (2)一对夫妇，丈夫正常，妻子患血友病(伴X染色体隐性遗传)，到医院做优生咨询。若你是医生，你将给他们提出什么样的建议？ 提示 建议生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 特别提醒：(1)注意审题——“可能”还是“最可能”。某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。 (2)口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 【例2】　人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为________________________，乙病的遗传方式为______________________。Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________，如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为________。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 技巧归纳： 遗传中基因的相关判断 (1)基因型的确定方法——画线法具体操作如下： ①根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。 ②再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。 ③综合写出正确的基因型。 (2)基因来源的确定方法——推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 ①父亲的Y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。 ②父亲的X染色体只能传给女儿，不传给儿子。 ③儿子的X染色体只能来自母亲。 由Ⅱ4无致病基因，可推出甲病为显性遗传病；Ⅱ2患病而Ⅰ1未病(男病女未病)，排除是伴X染色体显性遗传病，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由Ⅰ1、Ⅰ2无乙病生出Ⅱ2患乙病(无中生有)，判断出乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ4为携带者，有致病基因， 解析 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ2的基因型是AaXbY，Ⅲ1的基因型是aaXBXb，Ⅲ2的基因型是AaXBY，Ⅲ3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ2(AaXBY)与Ⅲ3(1/2AaXBXb)生出正常孩子的不完整的基因型为aaXB_，概率是1/2×1/4×3/4＝3/32；②Ⅲ2(AaXBY)与Ⅲ3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_，概率是1/2×1/4×1＝1/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/32＋1/8＝7/32。 要 点探 究 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 答案 要 点探 究 常染色体上的显性遗传病　伴X染色体隐性遗传病 AaXbY　aaXBXb　7/32 核心点晴 新知初探 要点探究