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有机化学专题复习 有机物的组成与结构 2.1　 烷烃的命名－烷基的概念 几种常用的烷基 系统命名法 （1） 选择主链　 选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷 系统命名法 系统命名法 系统命名法 （2）给主链编号　用于确定取代基（支链）的位置 。 系统命名法 系统命名法 系统命名法 （3） 依次写出取代基的位次、个数、名称于某烷之前，大基团后列出。 小结 系统命名原则：烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则 长：选定分子中最长的碳链作主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其他的作为支链来进行命名。 多：遇等长碳链时选支链最多的碳链作主链。 近：从离支链最近的一端开始编号 小：支链编号之和最小。在主链两端等距离地出现相同的取代基时，按取代基所在位置序号之和最小者给取代基定位，即两端等距又同基时支链编号数之和要小。 简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基一端开始编号，并且把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃的命名方法 选主链，定某烷， 编碳位，定支链； 取代基，写在前， 注位置，短线连； 相同基，合并算， 不同基，简在前。 2-3 烯烃或炔烃的命名 烯烃的命名与烷烃相似，主要区别在于： ①主链必须是含C＝C的最长碳链 ②编号时必须是C＝C的位次最小 ③书写时必须标明C=C的位置 2-4 苯的同系物的命名 苯和苯的同系物命名 以苯为母体,把烃基当作取代基来命名. 用阿拉伯数字,从最简单的取代基开始编号定位. 或用邻、对、间来表示取代基的位置 2-5 醇的命名 醇的命名方法 选含羟基的最长碳链做主链 从最靠近羟基一端编号 标明羟基的位置和数目 练习： 写出Ｃ7H16 , C5H10, C5H12O的所有同分异构体。 四种烃的结构特点、性质 1.烷烃（以甲烷为代表物） 3 ．炔烃（乙炔） 4．“奇特”的苯 有机化学的反应类型 有机分子中某些原子和原子团被其它原子 或者原子团代替的反应。（上一下一，有进有出） 取代反应 有机分子中某些原子和原子团被其它原子或者原子团代替的反应。 消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和化合物的反应。 烃的衍生物 ① CH3COOH和 HCOOCH3 ② CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ③ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 ④ 1-丙醇和2-丙醇 下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？ 3、同分异构体的书写规律 碳链异构→位置异构→官能团异构；或官能团异构→碳链异构→位置异构。 碳链异构的书写规律是主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边,排列邻、间、对。如 C6H14的同分异构体的书写： C－C－C－C－C－C ① C－C－C－C－C C ② C－C－C－C－C C ③ C－C－C－C C ④ C C－C－C－C C C ⑤ 注意：在第2位C原子上不能出现乙基！ 以上写出了由6个C原子所形成的碳链异构形式，共5种。 1、那么C6H13Cl的同分异构体有多少种呢？（利用等效氢规律 ） 由①得3种，由②得4种，由③得5种，由④得2种，由⑤得3种，共17种。 那么，C6H13NO2属于一硝基取代物的同分异构体有多少种呢？ 那么，C7H14O2属于饱和一元羧酸的同分异构体有多少种呢？写成C6H13－COOH与C6H13Cl一样，也是17种。同样，C7H14O属于饱和一元醛的同分异构体有多少种呢？写为C6H13－CHO就可！ 链端官能团的同分异构体的书写由以上所述可以总结出规律 2. 链中官能团，如C＝C 酯基 “C－C－O－C”或H－C－O－C O O 如C6H12属于烯烃的同分异构体有多少种？先写出如前所述的5种碳链，再看双键可在什么位置如: 由5种碳链共得13种。 H－C－O－C－C－C－C－C，2种C－C键可得4种酯，如： O C－C－O－C－C－C－C， C－O－C－C－C－C－C。 O O 这种推断思想是在C－H或C－C中插入 －C－O－！有了这样的方法，一些酯的同分异构体的题解得很快。又如分子式为C8H8O2，属于酯的同分异构体。先写为 O CH3+COO, CH3 中有一种C－C单键，4种C－H单键，故可得酯6种： CH2O－C－H， O CH3 O－C－H O O－C－H， O CH3 ， H－