假设检验2教材.ppt

假设检验(Hypothesis Test) 公共卫生与管理学院 卫生统计与信息管理教研室 易 静 主要内容 一、抽样误差 P84 二、抽样分布 P84 三、t检验 P121 四、方差分析 （一）方差分析的基本思想 P133 （二）完全随机设计资料的方差分析 P135 （三）随机区组设计资料的方差分析 P136 （四）二阶段交叉设计资料的方差分析 P276 （五） 析因设计资料的方差分析 P269 （六） 正交设计资料的方差分析 P278 （七） 重复测量设计资料方差分析 P303 五、卡方检验 P151 六、秩和检验 P170 （四）二阶段交叉设计(Cross-over design)资料的方差分析 按事先设计好的实验次序，在不同阶段对实验对象逐一实施各种处理，以比较各处理组间的差异。 例 将受试对象（肾衰+血透）随机分为两组，一组第一阶段接受肝素钙（A）处理、第二阶段接受速避凝（B）处理，另一组顺序刚好相反。由于两种处理在全部实验过程中交叉进行，称为2X2交叉设计。 二阶段交叉设计优点： 1. 每个试验对象先后接受两种处理，可成倍使用试验对象，例数少于完全 随机分组设计。 2. 试验设计采用自身对照，可减少个体变异对试验效应的影响，试验结果 较准确，统计检验效率高于完全随机分组设计。 两阶段交叉设计缺点： 1. 两阶段间常安排洗脱( wash out)阶段，比完全随机分组设计试验时间长。 2. 两阶段间不能有延滞(carry-over)效应。即前一时期处理的效应不能延续 到后一时期的处理效应上。 3. 多用于治疗慢性病药物(如安眠、降血压等)的疗效比较。 肾衰+血透、n=20 二阶段交叉设计 两阶段交叉设计的方差分析 二阶段交叉设计数据 （五）析因设计资料的方差分析 析因设计（ factorial design）是一种多因素的交叉分组 设计。它不仅可检验每个因素各水平间的差异，而且可检 验各因素间的交互作用。两个或多个因素如存在交互作 用，表示各因素不是各自独立的，而是一个因素的水平有 改变时，另一个或几个因素的效应也相应有所改变；反 之，如不存在交互作用，表示各因素具有独立性，一个因 素的水平有所改变时不影响其他因素的效应。 例 某医生欲研究药物治疗附加磁场对人体内磁性物质的影响， 安排两个药物组：实验组为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质+磁 场”，对照组为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质”。每组分别于 给药后15分钟和60分钟处死实验动物小鼠，检测小鼠肝脏组织的 磁性物质浓度，即铁浓度。 请分析药物治疗附加磁场对人体内磁性物质分布是否有影 响？用药后不同时间的铁浓度是否有差异？以及这两者是否存在 交互用？ 例 某医生欲研究药物治疗附加磁场对人体内磁性物质的影响， 安排两个药物组：实验组为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质+磁 场”，对照组为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质”。每组分别于 给药后15分钟和60分钟处死实验动物小鼠，检测小鼠肝脏组织的 磁性物质浓度，即铁浓度。 请分析药物治疗附加磁场对人体内磁性物质分布是否有影 响？用药后不同时间的铁浓度是否有差异？以及这两者是否存在 交互用？ A与B的交互作用：AB=(0.498-0.270)/2=0.114 B与A的交互作用：BA=(0.462-0.234)/2=0.114 交互作用解释: 1. 有磁场的(15分钟或60分钟)血清铁离子浓度比无磁场的提高0.114； 2. 60分钟时的(有磁场或无磁场)血清铁离子浓度比15分钟时的提高0.114。 存在交互作用。 三因素析因设计与方差分析 例 在肝癌的药物治疗中，为提高治疗药物在靶器官（肝脏）的浓度，降低在非靶器官心脏的浓度，用2×3×2析因设计研究药物、时间、器官对小鼠组织丝裂霉素浓度的影响。 药物（A）： A1 丝裂霉素+高分子物质+磁性物质（实验组） A2 丝裂霉素（对照组） 时间（B）：B1 15min B2 30min B3 60min 器官（C）：C1 肝脏 C2 心脏 60只 2x3x2=12组 5只/组 正交设计：利用一套规格化的正交表和交互作用表，合理安排各实验因素进行实验，并对实验结果数据进行分析的高效多因素实验设计方案。 常用于：寻找疗效好的药物配方、