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- 2016-06-25 发布于湖北
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人类的遗传病多种多样,其中相当一部分是由致病的基因引起的。致病基因有显性的和隐性的。当致病基因是隐性基因纯合时,个体表现为有病,很多在婚配或生育前就可察觉。但是,如果基因是杂合时,个体表现是无病的,却携带有隐性致病基因,婚配或生育前一般是不清楚的。于是,生活中就会出现一对肤色正常夫妇,却生了一个患白化病(皮肤、毛发缺少色素)的孩子(图7-17);一对色觉正常的夫妇,却生了一个患红绿色盲(不能分辨红色和绿色)的孩子;一对智力正常的夫妇,却生了一个患苯丙酮尿症(伴随智力障碍)的孩子。 什么样的婚配容易造成这样的结果呢?如果一个家族中曾经有过某种隐性遗传病,其后代携带该致病基因的可能性就大。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育,产生隐性纯合的机会增加,这种遗传病出现的机会就会增加。 禁止近亲结婚,有益于家庭幸福、民族兴旺! 假设父母均为正常,但均携带致病的隐性基因(Aa),那么: 父(Aa) 母(Aa) A a A a Aa AA Aa aa 得病! 白化病患者 1.生来就惯用右手与生来就惯用左手(都不包括后天的矫正和练习)是一对相对性状。父亲惯用左手,母亲惯用右手,他们生了一个惯用右手的孩子。据此作出下列判断,正确的画“V”,错误的画“×” (1)惯用右手一定是显性性状。( ) (2)难以判断哪一个是隐性性状。(
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