药品基础知识与用药交待.pptVIP

掌握好药品基础知识做好用药交待 ——“三基”训练系列讲座 闫美兴 2012.6.27 主要内容 药品基础知识 用药交代 药品基础知识 一、药品的特殊性 专属性 ----对症治疗，患什么病用什么药，特殊的商品 两重性----防病治病，不良反应 质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。 限时性-----先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备。 二、药品质量特征 1、安全性---药品在一定的剂量下（含给药途径）不发生或少发生不良反应的可靠程度。 2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是人们使用药品的唯一目的 3、可控性（均一性）---- 应具备工艺稳定，由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。 4、稳定性 ----药品从出厂倒使用期间的质量稳定 5、经济性-----药品的成本高低及药费 　 常见的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。 一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到四级包装单位。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒/400盒/件 质量标准是国家对药品质量规格及检验方法方法等所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。国家药品标准包括药典、局（部）颁标准）。 药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。 如：头孢拉定胶囊(泛捷复)（国药准字 国药准字+1位字母+8位数字。 化学药品使用字母“H”， 中药使用字母“Z” 保健品使用字母“B” 生物制品使用字母“S” 体外化学诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F”， 进口分装药品使用字母“J”。 药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。 药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。目前一般药品包装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某年某月。 如有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。 药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2009.04的药品该药品从2009年4月01日起失效。 如：药品名称：头孢拉定胶囊； 批号：070402； 有效期至：2009-03； 生产日期：2007年04月03日。 进口药品有效期的识别方法 Expiry date（ExP.DATE）、Expirationdate Expire、Use before都表明是失效期；Storage life（贮存期限）、Stebilty（稳定期）、Validity（duration）都表明有效的期限。 外包装箱有关标识 用药交代 ——药师多一句叮咛  患者少一分风险 大蜜丸致死 案例1：患者，女，34岁 诊断：妇科炎症 。 处方：桂枝茯苓丸 （坤舒 ）10丸 用法：口服，1丸，1次／d 。 结果：患者用白开水送服，吞下了一颗药丸。哽在喉咙处窒息死亡。法医切开死者的咽喉，发现气管里有一堆糊状的深色物质。 药师交待 交待：大蜜丸因丸大可洗净手掰小或嚼碎后喝水吞服。 尤其是老人以及小儿 舒利迭使用方法 案例2：患者70岁，女 病情描述:病史有近10年，但这两三年来反复发作。 咨询问题： 医师处方舒利迭，使用后病情未缓解，咨询是否药物无效，经询问后药师发现该患者使用方法不当。 如何使用 舒利迭 如何使用 吸入用气雾剂 司帕沙星致光敏反应 案例3： 患者72岁，男 用药情况： 患者泌尿系统感染，医师处方司帕沙星片0.2g qd，患者服药后发生严重光敏反应，投诉药品质量问题 药师交待 司帕沙星避光照：服药期间及停药后2日内，避免日光暴晒！ 可引起光敏反应的药品 可引发光敏反应的药物包括：抗微生物药物、非