选修4第三章复习课件(song).pptVIP

一、盐类水解 1、实质： 2、规律： 3、影响因素 谁弱谁水解，都弱都水解，谁强显谁性，两弱具体定。 ①温度： ②溶液酸碱性： ③浓度： 越稀越水解，越热越水解 盐电离出来的离子与水电离出来的H + 或OH — 结合，从而使 水的电离平衡发生移动的过程。 4、溶液中粒子浓度大小的比较 ⑴．多元弱酸溶液，根据多步电离分析，如H3PO4溶液中，c (H＋) c (H2PO4-) c (HPO4 2-) c (PO4 3-)。 ⑵．多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析，如在Na2CO3溶液中， c (Na＋) c (CO3 2-) c (OH－) c (HCO3 -)。 ⑶．不同溶液中同一离子浓度的比较，要看溶液中其他离子对它的影响。如在相同物质的量浓度的下列各溶液中①NH4Cl ②CH3COONH4 ③NH4HSO4 , c (NH4+)由大到小的顺序是③①② ⑷．混合溶液中各离子浓度的比较，要进行综合分析，如电离因素、水解因素等。其方法思路是：首先确定溶液中电解质的种类然后再分析电解质电离程度和盐类水解程度的大小。当遇到弱酸与其强碱盐共存时，或者多元弱酸酸式盐(H2PO4- 、 HCO3 -)，要注意考虑电离与水解程度的相对大小。 5、溶液中的守恒关系 ⑴、电荷守恒规律： 电解质溶液中，不论存在多少种离子，溶液总是呈电中性，即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数，也就是所谓的电荷守恒规律。如NaHCO3溶液中存在着Na＋、H＋、 HCO3 -、 CO3 2- 、OH－，但存在如下关系: c (Na＋) ＋ c (H＋) = c (HCO3 -) ＋c (OH－) ＋ 2c (CO3 2-) ⑵、物料守恒规律： 电解质溶液中，由于某些离子能够水解或电离，离子种类增多了，但某些关键性的原子总是守恒的，如Na2S溶液中，S2－能水解，故S元素以S2－、HS-、H2S三种形式存在，它们之间有如下守恒关系： c (Na＋) = 2[c (S2－) ＋ c (HS-) ＋ c (H2S)] ⑶、质子守恒规律： 任何溶液中，由水电离产生的c (H＋)=c (OH－) 在电解质溶液中，由于某些离子发生水解，结合了水电离出来的H＋或OH－； 使溶液中c (H＋)≠c (OH－)，但由水电离产生的H＋或OH－守恒；如Na2S溶液中，S2－离子能结合H＋ 促进水解，所以溶液中： c (H＋)＜c (OH－)，此时：c (OH－)H 2O =c (OH－) c (H＋) H 2O =c (H＋)＋ c (HS－) ＋ 2c (H2S)， 故c (OH－)=c (H＋)＋ c (HS－) ＋ 2c (H2S)， 第三章重要知识点 第四节 1、难溶电解质的溶解平衡 2、沉淀反应的应用 3、溶度积和溶度积规则 1、沉淀溶解平衡： （1）概念：在一定条件下，当难溶电解质的溶解速率与溶液中的有关离子或分子重新生成沉淀的速率相等时，此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动态平衡，称为沉淀溶解平衡。溶解平衡时的溶液是饱和溶液。 （2）特征：逆、等、动、定、变 （3）影响因素： ①内因：电解质本身的性质 a、绝对不溶的电解质是没有的。 b、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 ②外因： a.浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b.温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 c.同离子效应：在电解质A的饱和溶液中，加 入含有相同离 子的强电解质时，A的溶解平衡会被抑制。 2.溶度积和溶度积规则: (1)、溶度积(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度 幂之乘积为一常数. 3、沉淀反应的应用: (2)、表达式：（MmAn的饱和溶液） Ksp=[c(Mn+)]m · [c(Am-)]n (3)、溶度积规则:离子积Qc=c(Mn+)m · c(Am-)n Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀. Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液. Qc Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解. (1)、沉淀的生成：反应生成沉淀使溶液中某些离子浓度变得更小。 (2)、沉淀的溶解： (3)、沉淀的转化： 侯氏制碱法原理： NH3+NaCl+CO2+H2O=NaHCO3 +NH4Cl 溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀。两者差别越大，转化越容易。 这类反应发生的特点： 难溶电解质的溶解度小于0.01g，离子反应生成难溶电解质，离子浓度小于1×10-5mol/L时，认为反应完全，但溶液中还有相应的离子。 沉淀的转化的实质就是沉淀溶解平衡的移 动 化学平衡