分子构型与物质性质1.pptVIP

　3、 　CaC2中C22－与O22＋互为等电子体。 　（1） O22＋的电子式可表示为 　　　　　； 　（2）1mol 中含有的π键数目为 　　 。 ①以极性键结合而形成的异核双原子分子都是极性分子，如HCl ③以极性键结合而形成的多原子分子，既有极性分子，又有非极性分子，分子的空间构型均匀对称的是非极性分子，分子的空间构型不对称的多原子分子为极性分子 小结:分子极性的判断： ②以非极性键结合而形成的同核双原子分子是非极性分子，如Cl2。还有某些同核多原子分子也是非极性分子，如：P4，应该注意，O3（V型）是极性分子。 C=O键是极性键，但从分子总体而言CO2是直线型分子，两个C=O键是对称排列的，两键的极性互相抵消（ F合=0），∴整个分子没有极性，电荷分布均匀，是非极性分子 180o F1 F2 F合=0 O O C * * 分子构型与物质性质 一、常见分子的空间构型 H2O CO2 1、三原子分子立体结构（有直线形和V形） 2、四原子分子立体结构（直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体） （平面三角形，三角锥形） C2H2 CH2O COCl2 NH3 P4 3、五原子分子立体结构 最常见的是正四面体 CH4 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？ 直线形 V形 1954年获诺贝尔化学奖，1962年获诺贝尔和平奖 为了解释CH4等空间模型，鲍林提出了杂化轨道理论， 1.杂化轨道理论简介 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体 sp3 杂化态 C H H H H 109.5° 激发 它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个能量相等、成分相同的sp3杂化轨道，夹角109.5 ? ，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的如下图所示： sp3杂化轨道特点：四个sp3轨道在空间均匀分布，轨道间夹角109.5° sp3 杂化 原子形成分子时，同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 杂化及杂化轨道： 指不同类型能量相近的原子轨道，在形成分子的成键过程中重新组合成一系列能量相等的新的轨道。这种轨道重新组合的过程叫杂化，所形成的新轨道称为杂化轨道。 关于杂化轨道的注意点 （1）只有能量相近的轨道才能相互杂化（如2s，2p）,空轨道一般不参与杂化。 （2）原子轨道的杂化只在成键过程中才会发生。 （3）杂化前后轨道数目不变，但形状、方向、能量改变。 （4）杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道。 （5）杂化轨道所形成的均为σ键或为孤对电子对所占据，不能形成π键。 ①BF3是平面三角形构型， 分子中键角均为120o；气态BeCl2是直线型分子构型，分子中键角为180o 。试用杂化轨道理论加以说明。 ②用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120°，分子的几何构型为平面正三角形。 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 BF3分子形成 B F F F 激发 120° Sp2杂化轨道特点：3个sp2杂化轨道在一个平面内均匀分布，轨道间夹角120° 2、杂化轨道类型 (2)sp2杂化 (1)sp3杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 直线形 sp杂化态 (3)sp杂化 sp杂化轨道特点：2个sp杂化轨道在一条直线上，轨道间夹角180° Cl Be Cl 180? 4个sp3 3个sp2 2个sp 杂化轨道数 1个s+3个p 1个s+2个p 1个s+1个p 参与杂化轨道数 SP3 SP2 SP 杂化类型 几种常见的杂化轨道类型 键角 实例 SP3(等性，不等性) SP2 SP 杂化类型 分子空间构型 孤对电子数 杂化轨道空间取向 直线 正三角形 正四面体 2 1 0 0 0 直线 正三角形 正四面体 三角锥 V形 H2O NH3 CH4 BF3 乙烯 BeCl2 乙炔 180° 120° 109°28′ 107°18′ 104.5° NH3 H2O 如果分子中存在孤电子对,由于孤电子对比成键电子对更靠近原子核,它对相邻成键电子对的排斥作用较大,因而使相应的角度变小。因此NH3分子中H-N-H的键角为107.3°, H2O