免疫学 第3章 受体与信号：B细胞和T细胞受体.pptVIP

免疫球蛋白种类与功能多样性 免疫球蛋白的抗原决定 同种型（Isotype） 由C区决定 同种异型（Allotype） 由C区同一基因位置上不同等位基因的差异决定 独特型（Idiotype） 由可变区决定 BCR=mIg + Ig-α/Ig-β（co-receptors，共受体） Fc受体识别抗体Fc区（适应免疫细胞影响天然免疫细胞的一种方式） 抗体—B细胞 Fc受体—B细胞、T细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞 免疫球蛋白超家族 单克隆抗体 多克隆抗体： 抗原多个表位诱导多种B细胞克隆增生与分化，产生多种抗体的混合物 单克隆抗体：单个抗原表位诱导单种B细胞克隆增生与分化，产生单克隆抗体 单克隆抗体的产生过程 单克隆抗体与细胞分化簇(CD) 细胞分化簇(clusters of differentiation, CD)：白细胞表面的免疫功能分子，通过独特的单克隆抗体的识别，能够区分不同世系和阶段的免疫细胞 CD1-CD350 课后作业 请翻译PPT39页 图“单克隆抗体的产生过程”的英语词汇，并根据图简述单克隆抗体的产生过程。 下周一上课前交给班长。 第三章 受体与信号：B细胞和T细胞受体Receptors and Signaling: B and T-Cell Receptors 第三章 受体与信号：B细胞和T细胞受体 抗原和抗原结合分子 抗体：B细胞抗原受体 TCR: T细胞抗原受体 B细胞和T细胞受体信号 B细胞和T细胞受体的产生 第三节 TCR: T细胞抗原受体 T细胞受体(TCR)不同于BCR的特性 TCR是膜结合的，不出现像BCR的可溶形式 TCR的抗原结合相互作用弱于抗原和抗体相互作用 TCR特异识别MHC分子和抗原肽复合物，即MHC限制是T细胞抗原识别不同于B细胞的特性 TCR的Self-MHC restriction T细胞的识别特异性不是仅仅针对抗原，而是针对结合抗原的MHC分子。T 细胞仅仅识别被自-MHC分子（self-MHC molecule）递呈的抗原，这一特性称为自-MHC限制（self-MHC restriction）。 αβ和γδ TCR 成熟的T细胞表达两种TCR： αβ和γδ 异源二聚体 αβ和γδTCR可以划分到膜结合的免疫球蛋白超家族 大多数的T细胞含有αβTCR, γδTCR的功能尚不清楚 TCR-CD3复合物（co-receptors,共受体） CD3是在成熟的T细胞上，有5种多肽链组成的细胞表面大分子。 5种多肽链组成3个二聚体：γε,δε, ζζ(zeta)或ζη(eta)；90%以上由ζζ组成 T细胞膜辅助分子（T-cell accessory membrane molecular） T细胞：细胞抗原受体(TCR)是识别其它细胞的膜上结合的抗原蛋白 CD4和CD8 根据表面表达CD4还是CD8，T细胞可以被分为两类： CD4+的T细胞识别结合于MHCII的抗原，这类细胞主要是辅助T细胞； CD8+的T细胞识别结合于MHCI的抗原，这类细胞主要是毒性T细胞； CD4和CD8可以作为辅助受体(coreceptor)，增强TCR与MHC的结合 CD4和CD8的基本结构 辅助受体增强了TCR与肽-MHC复合物间的亲和性 第四节 B细胞和T细胞受体信号 1901年，Emil von Behring, Germany, 血清抗毒素； 1905年，Robert Koch, Germany, 结核菌相关的细胞免疫； 1908年，Elia Metchnikoff Paul Ehrlich, Russia Germany, 噬菌作用(M)和抗毒素(E)的免疫学作用； 1913年，Charles Richet, France, 过敏性反应； 1919年，Jules Bordet, Belgium, 补体介导的溶菌作用； 1930年，Karl Landsteiner, USA, 人类血型系统的发现； 1951年，Max Theiler，South Africa, 黄热病疫苗的发明； 1957年，Daniel Bovet, Switzerland, 抗组胺药物； 1960年，F. Macfarlane Burnet Peter Medawar, Australia Great Britain, 获得免疫耐受性的发现； 1972年，Rodney R. Porter Gerald M. Edelman, Great Britain USA， 抗体的化学结构； 1977年，Rosalyn