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- 2016-06-26 发布于江西
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影像核医学第02章
第二章 放射性药品及显像原理 第一节 放射性药品及质量控制 第二节 核医学显像的基本原理和方法 第三节 核医学显像诊断效能评价 第四节 放射性药物的研究进展 第一节 放射性药品及质量控制 一、放射性药品的定义 放射性药品(Radioactive drugs):用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记药品。 用于显像----显像剂。 获得国家药品监管部门批准的放射性药物称为放射性药品。 二、放射性药品的分类 (一)体内诊断用放射性药品 引入体内后,可被核医学探测仪器在体外探测到,从而适用于显像和功能测定的一类放射性药品。 诊断用放射性药品的要求 放射性核素应有适当的物理半衰期T1/2 适当的有效半衰期Te 发射单一γ、X射线,能量适中(80~200kev) 高的靶/非靶(T/NT)比,靶器官中积聚快,血液中清除快 良好的稳定性(化学稳定性,辐射稳定性,标记稳定性,体内稳定性) 其他:物理性状、PH、无菌、无热源、无毒性,放射性核素纯度,放射化学纯度。 正电子放射性药品 由医用小型回旋加速器(baby cyclotron)生产。 多为超短半衰期同位素,通常由医院内的小型回旋加速器即时生产,就地使用。 常用正电子核素均为组成机体内的固有元素,在研究人体组织细胞的生理、生化、代谢、受体等诸方面均显示出独特的优势。 氟[18F]脱氧葡萄
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