性染色体与伴性遗传课件材料.ppt

2.根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 (1)先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中患者全为男性，女性全正常，“父传子，子传孙”，则为伴Y遗传。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 (2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病 ①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有，是隐性”)。 ②双亲都有病，所生的孩子出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a.若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 ②在已确定是显性遗传的系谱中 a.若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 (4)遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，则不能确定是哪种类型，只能从可能性大小方面判断，通常的原则是： ①若代代遗传——可能为显性 a.若男女患者相当——可能为常染色体显性遗传； b.若女性患者多于男性患者——可能为伴X染色体显性遗传； ②若隔代遗传——可能为隐性 a.若男女患者相当——可能为常染色体隐性遗传； b.若男性患者多于女性患者——可能为伴X染色体隐性遗传。 【典例2】(2011·聊城高一检测)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，请据图回答。 (1)若1号的母亲是血友病患者，则其父亲的基因型为______ ____________________。 (2)若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型为 ________________。 (3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是____________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_____________。 【思路点拨】根据6的基因型推导出1、2的基因型，然后根据1、2的基因型推导出4的基因型及各基因型所占的比例。 【标准解答】(1)1号为正常女性，其基因型为XHX-，若其母亲为血友病患者，则1号个体的XH基因只能来自于父亲，故 1号父亲的基因型为XHY。 (2)由于1号个体与正常男性(基因型为XHY)婚配，其后代存在患病个体6号(XhY)，可以判定1号个体的基因型为XHXh。若1号个体双亲都不是血友病患者，则1号个体的致病基因(Xh)只能来自于携带致病基因的母亲(基因型为XHXh)。 (3)根据上述1、2号个体的基因型，可以推断出4号个体的基因型为1/2 XHXh或1／2 XHXH，4号个体与正常男性婚配，后代患病的可能性为1／2×1／4= 1／8。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，此4号个体的基因型便可以确定为XHXh，则这对夫妇再生一个血友病孩子的可能性为1／4。 答案：(1)XHY (2)XHXh (3)1/8 1/4 【互动探究】(1)个体6的致病基因来源于其祖父母还是外祖父母？ 提示：个体6的致病基因来源于其外祖父母。 (2)个体4与5的基因型是否相同？ 提示：不一定相同。 【变式训练】如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列有关叙述中正确的是( ) A.甲病为色盲，乙病基因位于Y染色体上 B.7号和8号生一两病兼发的男孩的概率为1/9 C.6号的基因型为DdXEXe D.若11号和12号婚配，则生出病孩的概率高达100% * * 19世纪，欧洲一些皇室中流传一种 奇怪的遗传病，患者只要轻微擦伤就会 出血不止，常因出血过多而夭折。英国 维多利亚女王的儿子因患此病而夭折， 而她的两个女儿没有患此病，后来她的 一个外孙女嫁给沙皇尼古拉二世，生一 独生子(如图)，患此病而亡，危及王位。另一个外孙女嫁至西班牙皇室，又把此病传到西班牙的巴本家族。后来将此病命名为血友病，并发现它是一种伴性遗传病。 请思考： (1)控制血友病的基因位于性染色体还是常染色体上？ (2)什么是伴性遗传病? 一、性别决定 1.性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。 染色体与性染色体的关系 ①常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体，彼此间又互为非同源染色体。 ②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体。 【典例1】下列有关性染色体的叙述正确的是 A.存在于所有生物的各个细胞中 B.有性别生物的体细胞中没有性