2第五章六节到十章末.docVIP

①错误；只有温度可以独立改变，所以自由度为1。 ②错误；不仅要满足结构起伏和能量起伏，还要满足成分起伏的条件。 ③错误；整个晶粒是一个相。 ④错误；液相成分沿着液相变化，固相成分沿着固相线变化。 ⑤错误；平衡分配系数取决于的比值 ，而不是液相线和固相线的水平距离。(若把液相线、固相线近似地看作直线，则为常数) ⑥错误；固一液界面推进速度越快，则棒中的宏观偏析越小。 错误：固溶体合金在正的温度梯度下，无成分过冷时，以平面方式；有成分过冷时，可以胞状方式长大或者树枝方式长大。 错误：液相线和固相线之间的距离越大，合金的铸造性能越差。 错误：二元相图中，杠杆定律适用于两相区计算共晶体的相对量实际上是在两相区计算出来的。 ⑩错误；具有共晶线端点成分的合金，室温组织中一般都有次生相存在。 错误；在不平衡条件下凝固，共晶成分附近的合金易形成伪共晶。 错误；室温的组成相为，其中相不一定是包晶转变的产物。 错误；温度和其中一个平衡相的成分可以独立改变。 错误；在变温截面上，除特殊情况外，不能用杠杆定律计算两平衡相的相对量。 错误；三元系，三相平衡共晶转变是在变温下进行。 错误；三元合金发生三相平衡共晶转变时，液相的成分随温度而变化。 错误；该四相平衡转变为包晶型转变。 错误；三相平衡包晶转变三相区是一个顶点向下的曲边三角形 习题5—3 图5—21(a)匀晶相图中某一温度下两相平衡时，液相成分和固相成分都是确定的，不可能有两种不同成分的液相或者有两种不同成分的固相。图5—21(b)纯组元A在恒温结晶，而不是一个温度范围。图5—2l(c)二元系最多三相平衡，水平线应与三个单相区点接触，而不是与四个单相区点接触。图5—21(d)与相互转变时，自由度为1，在单相区与单相区之间应有一个两相区，而不是一条线。图5—21(e)二元系三相平衡时，自由度为零，三个相都有确定的成分，液相的成分不应该是一个成分范围。图5—21(f)中 固溶度线的延长线的走势错误，线延长线应伸向两相区。 习题5—4 习题5—5 略。 习题5—6绘图说明成分过冷的形成：略。 产生成分过冷的临界条件是： ,只有 时，才会产生成分过冷。对于不同的合金系，值越大、越小(是时)、越小，越有利于产生成分过冷。对于同一合金系，可视为定值，因此，越小、越大、越大，越有利于产生成分过冷。 习题5—7 ①的合金枝晶偏析严重。在铸件的形状、尺寸和冷却条件相同的情况下，枝晶偏析的程度主要取决于液、固相线之间的水平距离，水平距离越大，结晶出来的固相成分和合金成分的差别越大，枝晶偏析越严重。的合金液、固相线之间的水平距离大，所以枝晶偏析严重。②的合金成分过冷倾向大。的合金就是的合金，的合金就是的合金；我们把看作溶质，溶质浓度越大，越容易形成成分过冷，所以的合金(即的合金)成分过冷倾向大。③的合金硬度高，溶质含量越高，固溶强化的效果越好。 习题5—8在正的温度梯度下，若无成分过冷，晶体以平面方式生长，界面呈平直界面。成分过冷区较小时，晶体以胞状方式生长，呈现凹凸不平的胞状界面，称为胞状组织或胞状结构。成分过冷区大时，晶体可以树枝状方式生长，形成树枝晶。在两种组织形态之间还会存在过渡形态：平面胞状晶和胞状树枝晶。当成分过冷度大于形成新晶核所需要的过冷度时，就会在固一液界面前沿的液相中产生大量的新晶核，从而获得等轴晶粒。 习题5—9 纯金属凝固时，要获得树枝状晶体，必须在负的温度梯度下；在正的温度梯度下，只能以平面方式长大。而固溶体实际凝固时，往往会产生成分过冷，当成分过冷区足够大时，固溶体就会以树枝状长大。 习题5一lO绘制的二元相图见图5—35。 习题5—11 ①提示：相的固溶度线为垂线，说明在共晶温度以下相的固溶度不随温度变化，中不会析出。合金Ⅰ的冷却曲线见图5—36。 ②室温时组成相：。 室温时组织组成物：。 ③初生的量减少，且产生枝晶偏析。共晶体的量增多，组织变细。 ④合金Ⅱ的平衡组织为，在快冷不平衡条件下凝固，会出现少量的离异共晶 的量减少，甚至不出现，中产生枝晶偏析。 习题5—12①略。②合金I的平衡组织是：；因为合金工的成分点靠近共晶点，所以在快冷不平衡凝固时可能会得到全部的伪共晶组织()。合金Ⅱ的平衡组织是；合金Ⅱ的成分点靠近的最大溶解度点，在快冷不平衡凝固时可能会出现少量的离异共晶()，的量减少，甚至不出现，中产生枝晶偏析。 习题5—13 ①水平线上的反应 799℃ 包晶转变 756℃ 包晶转变 640℃ 熔晶转变