遗传学连锁遗传预案.ppt

? 一 果蝇的完全连锁与不完全连锁 黑腹果蝇的灰体B对黑体b是显性，长翅Vg对残翅vg显性 测交（1）：F1雄蝇与黑体残翅的雌蝇杂交 Morgan假定: B和Vg处于同一条染色体上; b和vg处于同源染色体另一成员上。 连锁：同一染色体上的基因遗传时较多地联系在一起的现象。 完全连锁 雄果蝇 雌家蚕 完全连锁：是指杂种个体在形成配子时未发生非姊妹染色体单体 之间交换的连锁遗传。 测交（2）：F1雌蝇与黑体残翅的雄蝇杂交 不完全连锁 重组 重组：同源染色体不同对的等位基因之间发生了重新组合。 黑腹果蝇的连锁图 ? 二 连锁群 连锁群：凡位于同一染色体上的基因群。 通常生物连锁群的数目等于 其单倍体染色体n 或单倍体染色体数n＋1 如水稻有12对染色体，其n＝12，其连锁群数为12； 人类有23对染色体，其n＝23，其连锁群数为23+1＝24 第五节　遗传的第三定律 ? 一 交换的细胞学证据 在同一染色体上连锁的基因，为什么会在其测交后代中出现一定频率的重组？即：形成新组合的机制是什么？ Janssens于1909年提出交叉型假说（chiasmatype hypothesis） H.Creighton和B.McClintock1931年用玉米的具有特殊结构的第9号染色体设计了著名的实验为Janssens的假说提供了强有力的细胞遗传学证据。 Janssens假说： （1）在减数分裂I前期，配对的同源染色体非姊妹染色单体之间 出现交叉； （2）交叉表明同源染色体的非姊妹染色单体之间发生了对应片段 的交换； （3）交换发生在粗线期；交叉是交换的结果。 （4）同源染色体上不同的连锁基因间重组是非姊妹染色单体之间 交换的结果。 玉米第九号染色体： 两对等位基因 决定种子颜色：有色C和无色c 决定淀粉合成 直链淀粉Wx 支链淀粉wx 一条染色体形态正常：基因型为cWx；其同源染色体基因型为Cwx，C基因末端有一大而染色深的染色组（Knob），同时wx末端有第8号染色体易位片段。 以上这种个体在减数分裂形成配子时，在两个座位间出现交换。 两种类型的重组子：CWx， cwx在F2代出现。 Creighton和McClintock发现一旦基因被重组，其细胞学特征（染色组和额外延长的染色体部分）也被重组，而亲本类型的子代没有观察到细胞学标记的染色体物理交换的发生。 ? 二 遗传的第三定律 遗传的第三定律：连锁遗传定律（Law of linkage） 内容：位于同一染色体上的基因联合在一起伴同遗传的频率大于重新组合的频率，重组体或重组子（recombinant）的产生是由于在配子形成过程中同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换。 （1）重组率(Recombination frequency, RF)的测定 判断某两对基因是否连锁，需要对其杂交F1进行测交确定， ①重组率：测交后代中重组型数目占测交后代总数的百分率。 即杂交F1代产生重组或交换型配子数目占总配子数的百分率。 重组型数目 重组率（RF)= ×100% 总数目 同一染色体上基因间距离越近重组率越低，越远重组率越高。 ② 交换率（值）与重组率（值）的关系 交换：是遗传物质的局部交换 用重组率来估算交换值 重组：交换后形成基因的重新组合 只有紧密连锁的两个基因间的重组率才是可靠的交换值。 两个基因间的相对距离越大，发生双交换或其他偶数次交换的可能性越多，重组率就会低估交换值。 ③ 重组率的测定：测交法 控制玉米籽粒的两对基因连锁，糊粉层有色C对无色c显性； 籽粒饱满Sh对凹陷sh为显性。取互引组杂交，其F1与双隐性亲本测交 通常用遗传符号表示在相同染色体上的基因。例：PL/pl代表基因P和基因L在同一染色体上，基因p和基因l在相同的染色体上。 互斥组(Repulsion phase)：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。 如：Pl／pL 互引组（Coupling phase）：甲乙