BZ人类遗传病剖析.ppt

B2Z5K1人类遗传病的类型7-7 07、08、09、10、11、12、13 一、人类遗传病的产生原因、特点及类型A 二、常见单基因病的遗传A 一、人类遗传病的产生原因、特点及类型A 1．产生原因 生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生改变。 一、人类遗传病的产生原因、特点及类型A 2．人类遗传病的特点及类型 单基因遗传病 特点：受一对等位基因控制 例如：苯丙酮尿症、红绿色盲 多基因遗传病 特点：①常表现出家庭聚集现象；②在群体中发病率比较高，③且易受环境因素影响 例如：原发性高血压、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿 染色体异常遗传病 特点：遗传物质改变大，造成严重后果，胚胎期引起自然流产 例如：21三体综合征 二、常见单基因病的遗传A 1．常染色体显性遗传病： 如并指、软骨发育不全。 2．常染色体隐性遗传病： 如白化病、苯丙酮尿症。 3．伴X显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病。 4．伴X隐性遗传病： 如色盲、血友病。 5．伴Y遗传病： 如外耳道多毛症 1、（07.18）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 A． 8 B． 9 C． 10