溴乙烷卤代烃(第一、二课时)讲述.ppt

现象： 产生淡黄 色沉淀 实验③： 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 实验设计 讨论： 先在卤代烃中加入NaOH溶液，然后再加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。 b、稀硝酸的作用是什么？ a、如何检验卤代烃中的卤原子？ 消除NaOH的干扰 C、溴乙烷在NaOH的水溶液中发生了什么反应？ NaOH起什么作用？ 水解反应 NaOH能中和溴乙烷水解生成的HBr，减小生成物的浓度，使水解平衡正向移动。 过量 HNO3 卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH 水溶液 有沉淀产生 AgNO3 溶液 白色 淡黄色 黄色 说明分别含有Cl、Br、I等卤素原子 【学与问】溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为 电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？ [例题】为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作， 顺序合理的是( )。 C 3、化学性质 ⑴水解反应 溴乙烷水解反应的条件： CH3CH2-Br +Na-OH CH3CH2OH + NaBr NaOHCH 3CH2-Br +H-OH ???????????? CH3CH2OH + HBr 溴乙烷水解生成的HBr与NaOH发生了中和反应， 化学反应方程式也可写成： （取代反应） NaOH的水溶液 补充实验： 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 溴水 现象： 溴水褪色 返回 （2）消去反应 溴乙烷消去反应发生的条件： NaOH 醇 △ CH2=CH2 ↑ + HBr CH2-CH2 H Br 醇 △ CH2=CH2 ↑ + NaBr+ H2O CH2-CH2 +NaOH H Br 与强碱的醇溶液共热 特点： 从分子中相邻的2个碳原子上脱去1个HBr分 子，有机物由饱和变为不饱和。 消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O或HBr）而生成含不饱和（双键或三键）化合物的反应 对消去反应的理解 不同反应，条件往往不同。 (如：不同的键断裂需不同的催化剂) 一定条件： 一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等）： 概念延伸 能否都发生消去反应？ 、 ——抓住3点 b、与卤原子相连的碳的邻碳上必须有H原子 发生消去反应的卤代烃必须具备两个条件： a、主链碳原子数≥2 不同反应，条件往往不同 一定条件： 一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等） ： 生成不饱和（含双键或三键）化合物 对消去反应的理解 CH2—(CH2)4—CH2 — — H Br 催化剂 属消去反应吗？ 【小结】比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。 取代反应 消去反应 反应物 反应条件 生成物 结论 CH3CH2Br CH3CH2Br NaOH水溶液、加热 NaOH醇溶液、加热 CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应 【规律】无醇则取代，有醇则消去。 水解反应 消去反应 反应类型 反应条件 断键部位 主要产物 NaOH的 水溶液 NaOH的醇 溶液，△ CH2-CH2 H Br CH3CH2 Br C2H5OH CH2=CH2 1、 溴乙烷的消去反应和水解反条件有何异同点？ 思考与分析 C2H5OH ← C2H5Br → CH2=CH2 醇 △ 相同点：都用NaOH溶液 不同点：醇溶液发生消去反应生成不饱和烃，而水溶液中发生取代反应生成醇 C2H5OH ← C2H5Br → CH2=CH2 醇 △ 可简单记为：无醇生成醇，有醇不生成醇 CH3CH2OH CH2=CH2 ↑ +H2O 的反应属于哪种化学反应？为什么？ 浓H2SO4 170?C 2、 属于消去反应，因为从CH3CH2OH分子内部脱去了1个小分子，同时又生成了不饱和的CH2=CH2 3、从溴乙烷发生消去反应和水解反应说明溴乙烷与乙烷哪个活泼？从溴乙烷的分子结构上分析，决定溴乙烷特殊性质的原子是什么？ 由于溴乙烷中溴原子的非金属性比较强，共用电子对偏向于溴原子，致使C—Br键的极性增强，易断裂；由于溴原子的影响，整个分子的电子云分布也发生改变， C—H键的极性也增强，故与Br原子相连的碳的邻碳上的H原子的活泼性增强，所以其化学性质比乙烷强。 官能团决定有机物的性质 有机中重要的化学思想 基团的相互影响 （基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同） 2—溴丁烷与NaOH乙醇溶液共热生成的