头孢氨苄对照品溶液(含量测定)稳定性应用研究方案.docVIP

头孢氨苄对照品溶液（含量测定） 贮存期验证方案 编订人/日期： 审核人/日期： 批准人/日期： 生产单位：中国食品药品检定研究院 头孢氨苄对照品溶液（含量测定）贮存期验证 目的：为了研究用于测定头孢氨苄含量的照品溶液的稳定性。 设备 2.1高效液相色谱仪 2.2电子天平 3.内容 3.1所有用于对照品溶液效期研究的溶液标签上需标注“用于对照品溶液效期研究”。 3.2对照品溶液的配制 取头孢氨苄对照品约，置ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀水-甲醇-3.86%醋酸钠-4%醋酸溶液(742240:15:3)。 3.4色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测波长为254nmμl注入色谱仪，记峰面积。 3.5储存条件 对照品溶液密封储存于冰箱内，10℃以下保存，用于验证分析前需放置室温方可进样。 3.6测试时间点 测试时间点 0天 5天 10天 15天 30天 3.7验证方法 分别制备两份对照品溶液，在0时间点，对每份对照品溶液分析2次，相互复核。在0时间点以外的测试时间点（5天，10天，15天，30天）需要新配制一份对照品溶液。用新鲜配制的对照品溶液进样分析两次的平均响应值，来重新计算用于验证效期的0时间点的两份对照品溶液的含量，进而确定对照品溶液的效期。 计算公式如下： PT×WF C%=------------------- PF×WT PT：研究用对照品溶液主峰面积； PF ：新鲜配制的对照品溶液主峰面积； WF：新鲜配制的对照品溶液中对照品的取样量； WT：研究用对照品溶液中对照品的取样量； 4.接受标准 4.1在进行每次分析前，观察用于研究效期的对照品溶液于新鲜配制的对照品溶液外观是否一致。如果溶液出现异常情况或者色谱图中出现比较显著的杂质峰，则应该停止对该对照品溶液的测试。 4.2在零时间点每份对照品溶液互相复核的结果不得过2.0%，在各测试时间点，新鲜配制的对照品溶液与零时间点的含量差不得过2.0%。 5.结果报告 对照品效期研究结束后，需起草报告总结分析数据。在对照品溶液效期研究记录复核后，报告经主管领导签字后，新的效期可以执行。 头孢氨苄对照品溶液（含量测定） 贮存期验证报告 验证人/日期： 复核人/日期： 批准人/日期： 生产单位：中国药品生物制品检定所 头孢氨苄对照品溶液（含量测定）贮存期验证 1.设备 1.1高效液相色谱仪 型号： 设备编号： 1.2电子天平 型号： 设备编号： 2.内容 2.1对照品溶液的配制 2.1.1对照品信息 批号： 来源： 2.1.2取头孢氨苄对照品置ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀水-甲醇-3.86%醋酸钠-4%醋酸溶液(742240:15:3)。配制批号： 2.3色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测波长为254nmμl注入色谱仪，记峰面积。 2.4储存条件 对照品溶液密封储存于冰箱内，10℃以下保存，用于验证分析前需放置室温方可进样。 2.5测试时间点 测试时间点 0天 5天 10天 15天 30天 2.6验证方法 分别制备两份对照品溶液，在0时间点，对每份对照品溶液分析2次，相互复核，计算含量。在0时间点以外的测试时间点（5天，10天，15天，30天）需要新配制一份对照品溶液。用新鲜配制的对照品溶液进样分析两次的平均响应值，来重新计算用于验证效期的0时间点的两份对照品溶液的含量，进而确定对照品溶液的效期。 计算公式如下： PT×WF C%=-----------