实验室管理第五章实验室设备、器材管理讲述.pptVIP

对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查， 期间核查是GB/T 15481的要求，在计量认证中称“运行检查”。目的是了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化。 五、仪器校正与巡检 核查内容一般为： （1）仪器设备的基本漂移、本底水平、信噪比、零点稳定度检测； （2）光学仪器设备的波长重现性和灵敏度检测； （3）采用有证标准物质，对仪器设备进行准确度和精密度的检测；也可将以 前做过的工作再做一次（留样再测）、使用标准样再测（作质控图）。 （4）制作测量工作校准曲线，根据线性回归方程，获得修正因子，确认仪器 设备的检测范围和检出限量。 仪器的期间核查 实验室药品管理 化学品清单 化学品分类存放 保存要求 标识 剧毒化学品 强腐蚀性化学品 一般化学品 专人管理 领用记录 药品配制 废弃药品处理 四、实验室的药品管理 存放：普通的化学试剂按照无机物、有机物、指示剂、培养基等分层存放；危险品试剂要单独设铁板专柜存放于阴凉通风处，并建立危险试剂管理档案，专人上锁管理，严禁外流。 药品配制：标定标准溶液需两人进行，分别各做四平行样，取平均值作为结果，每人四次平行测定结果极差相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15%，两人共八次测量