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病例汇报;一般情况;现病史及诊疗史;专科查体;专科查体;疾病定位与定性;辅助检查;影像学检查;MRI检查 ;肌电图检查;脑电图检查;诊疗经过;追问病史;鉴别诊断;诊断;;;;诊断;综述; In 1872 George Huntington described the disorder in his first paper On Chorea at the age of 22;综述----病理改变; 亨廷顿舞蹈病发病机制的假想图; Area of the brain most damaged in early Huntingtons disease—striatum (shown in purple)
;综述----分子机制;综述----临床特征;综述----临床特征; 舞蹈样不自主运动最常见、最具特征性,通常为全身性,程度轻重不一,典型表现为手指弹钢琴样动作和面部怪异表情,累及躯干可产生舞蹈样步态, 随着病情进展,舞蹈样不自主运动可逐渐减轻,而肌张力障碍及动作迟缓、肌强直、姿势不稳等帕金森综合征渐趋明显;综述----临床特征;
;综述----临床表现;综述----影像学特点; Coronal secrom a MR brain scan of a patient with HD, showing atrophy of the heads of the caudate nuclei, enlargement of the frontal horns of the lateral ventricles ，and generalized cortical atrophy
;综述----HD基因诊断;Classification of the trinucleotide repeat, and resulting disease status, depends on the number of CAG repeats;综述----诊断与分期;综述----诊断与分期;综述----诊断与分期;综述----治疗;综述----展望;综述----参考文献
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