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- 2016-07-05 发布于重庆
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特殊管理药品培训试题.doc
特殊管理药品培训考核试卷
部门 姓名 得分
一、 填空题(20*3=60分)
1. 精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为 精神药品和 精神药品。
2. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经 批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3. 精神药品标签,必须印有规定的标志。 和 二种颜色的“精神药品”四个字。
销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具 的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
销售第二类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、 ,无误后方可销售。
二类精神药品严格实行 制度, 验收,设立专库专帐,保证帐物相符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于 年。
二类精神药品在出库时,必须 ,同时做好复核记录。
二类精神药品的报损销毁必须报市药品
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