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取代反应、加成反应、消去反应 氧化反应、还原反应 加聚反应、缩合（聚）反应 酯化反应、水解反应 裂化反应 * * 有机物复习 一、烃的各类衍生物的重要性质 1、跟金属钠反应。 2、跟氢卤酸反应。 3、分子间脱水。 4、分子内脱水。 5、氧化反应。 6、酯化反应。 —OH与链烃基相连， C—O键和O—H键易断裂 乙醇C2H5OH —OH 羟基 R—OH 醇 1、取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2、消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。 C—Br 易断裂 溴乙烷 C2H5Br —X 卤原子 R—X 卤代烃 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 1、加成反应：加氢生成乙醇。 2、具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应） —CHO具有不饱和性和还原性 乙醛CH3—CHO —CHO 醛基 R—CHO 醛 1、弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。 2、取代反应：跟浓溴水反应。 3、显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。 —OH直接跟苯环相连 —OH 酚 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 OH 发生水解反应，生成羧酸和醇 分子中RCO和OR?之间的键容易断裂 乙酸乙酯 —COOR? 酯基 R—COOR? 酯 1、具有酸类通性。 2、能起酯化反应。 受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+ 乙酸 —COOH 羧基