血管活性药物 复旦大学附属儿科医院重症医学科 上海市小儿急救中心 陆国平 血流动力学 调节心脏代偿机制 影响前负荷(通过静脉系统-容量) 影响后负荷(SVR和小动脉-阻力) 调节组织血液供应(微循环) 肾上腺素能受体通路(AR) α受体兴奋: 血管、脾脏收缩; β受体兴奋: 血管平滑肌松驰,心率增快和收缩加强,致心律失常 多巴胺受体兴奋 小剂量: DA-1受体:舒血管,以肾血管最强 DA-2受体:儿茶酚胺类物质和醛固酮释放减少,去甲释放。 中剂量: β受体:β1受体结合正性肌力;β2受体结合舒张血管和正性肌力 大剂量: α受体:α1受体结合收缩血管;α2受体结合去甲肾上腺素释放减少 RAS-醛固酮系统通路 其它: 缩血管:内皮素(Endothelin,ET ) 血栓素 舒血管:前列腺环素(Prostacyclin,PGI2 ) NO(内皮舒张因子) 肾上腺髓质素(Adrenomedullin ) 缓激肽 儿茶酚胺类 肾上腺素受体阻滞剂 血管紧张素及受体系统 硝酸酯类 颠茄类 钙通道阻滞剂 血管加压素 磷酸二酯酶抑制剂 硫酸镁 其它:ATP、NO 儿茶酚胺类 肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺 异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、多培沙敏 间羟胺、麻黄素、去氧肾上腺素、甲氧
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