水中真色色度檢測方法－分光光度計法(NIEAW223.52B).docVIP

水中真色色度檢測方法－分光光度計法 中華民國99年9月16日環署檢字第0990084622號公告 自中華民國99年12月15日起實施 真色是指水樣去除濁度後之顏色。水樣利用分光光度計在 590 nm、540 nm及438 nm 三個波長測量透光率，由透光率計算三色激值（Tristimulus value）及孟氏轉換值（Munsell values），最後利用亞當-尼克森色值公式（Adams-Nickerson chromatic value formula）算出 中間值（DE，Delta E 或稱Delta Error）。DE值與標準品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，美國染料製造協會， American Dye Manufacturers Institute）。 二、適用範圍 本方法適用於具有顏色之廢（污）水檢測，其顏色特性可不同於鉑 - 鈷標準品之黃色色系。 三、干擾 略。 四、設備及材料 （一）分光光度計：波長能設定在 590 nm、540 nm及438 nm，並具有 5 cm或10 cm 光徑之樣品槽，且其透光率讀值需至小數點下2位。 （二）抽氣過濾裝置。 （三）濾紙：孔徑 0.45μm，可耐酸鹼之濾紙（如Millipore 之membrane filter或同級品）。 （四）離心機。 （五）天平：可精稱至 0.1 mg。 五、試劑 試劑水。 濃鹽酸：分析級。K2PtCl6）：分析級。 氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）：分析級。 （五）色度標準儲備溶液：溶解 1.246 g 氯鉑酸鉀和 1.00 g 晶狀的氯化亞鈷於含 100 mL 濃鹽酸之試劑水中，再以試劑水定容至1,000 mL，此標準儲備溶液為 500 色度單位（註1），此溶液可保存三個月。 六、採樣及保存 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶，在取樣前採樣瓶要用擬採集之水樣洗滌 2 至 3 次，再採集 100 mL 水樣。因生物之活性可能改變樣品顏色特性，故採樣後應盡可能在最短時間內分析；若無法即時分析，水樣應貯存於 4±2℃ 暗處運送及保存，並於 48 小時內完成分析。 七、步驟 （一）檢量線製備 在分光光度計線性範圍內，取色度標準儲備溶液配製成一系列至少五種不同色度之標準溶液，其色度範圍如 25 至 250 色度單位，或其他適當範圍，於波長590 nm、540 nm及438 nm處求得其透光率，再依八、結果處理計算得標準溶液之檢量線圖。 （二）樣品利用 0.45 μm 濾紙過濾或以離心方式去除濁度。 （三）標準溶液與樣品皆以 590 nm、540 nm及438 nm 三個波長測定其透光率；在測定標準溶液與樣品之前，以試劑水設定三個波長的透光率為 T % ＝ 100 %。 （四）記錄每一個標準溶液及樣品在波長 590 nm、540 nm及438 nm 時之透光率。 八、結果處理 將標準溶液及樣品於波長590 nm、540 nm及438 nm時之透光率，依下列公式計算得出真色色度值（ADMI 值）。 1.樣品及標準溶液的三色激值 X ＝（T3 ×0.1899）+（T1 ×0.791） Y ＝ T2 Z ＝ T3 ×1.1835 其中： T1 ：由波長 590 nm 測得之透光率 T2 ：由波長 540 nm 測得之透光率 T3 ：由波長 438 nm 測得之透光率 樣品的三色激值以 Xs、Ys、Zs 表示 標準溶液的三色激值以 Xr、Yr、Zr 表示 試劑水的三色激值以Xc、Yc、Zc表示，一般以試劑水調整100 % 透光率後，其值為Xc= 98.09、Yc= 100.0、Zc= 118.35 2.將三色激值轉換成孟氏轉換值Vx、Vy、Vz，其值可由附表中求得。 樣品的孟氏轉換值以 Vxs、Vys、Vzs 表示 標準溶液的孟氏轉換值以 Vxr、Vyr、Vzr 表示 試劑水的孟氏轉換值以 Vxc、Vyc、Vzc 表示 3.樣品及標準溶液的 DE 值 DE＝{(0.23△Vy)2 + [△(Vx-Vy)]2 + [0.4△(Vy-Vz)]2}1/2 其中： △Vy = Vys- Vyc △(Vx-Vy)=(Vxs-Vys) - (Vxc-Vyc) △(Vy-Vz)=(Vys-Vzs) - (Vyc-Vzc) 4.將標準溶液的 DE 值，依下式算出標準溶液校正因子 Fn APHAn：標準溶液n之色度值 DEn：標準溶液n之 DE 值 b：樣品槽的光徑值（cm） 5.以 DEn 值為 X 軸，校正因子 Fn 為 Y 軸繪製標準溶液檢量線圖。 6.利用標準溶液檢量線圖及樣品 DE 值，求出樣品 F 值，再由下列公式求出樣品真色色度值（ADMI 值）。 b：樣品槽的光徑值（cm） 九、品質管制 （一）檢量線：每次樣品應重新製作檢量線，其