DNA粗提取过程与蛋白质的提取分离、PCR综述.pptx

专题5 DNA和蛋白质技术;选用除了人或其他哺乳动物血液外、细胞容易破裂的生物组织，如菜花、鸡血、鱼卵等。;加入2mol/L的NaCl溶液，溶解DNA;用甲基绿染液。结果丝状呈现绿色。;①搅拌时动作要轻缓且朝一个方向 ②10ml二苯胺A+2滴二苯胺B?充分混匀?分装2试管(4ml) ;;(2) 步骤1和步骤3中加入蒸馏水有什么不同?;(2) 步骤2为何先用NaCl溶液溶解再用蒸馏水析出?;(3) 步骤3中如果不断加入蒸馏水，起初会有DNA析出，但到了后来析出物略微有所减少，为什么？;(4) 步骤3?4和步骤4?5都需要过滤，有什么不同?;(5) 在步骤5中，要析出丝状DNA，除了可以通过加入95%的酒精外，还可以用什么方法达到这一目的？ ;(6) 步骤3和5中两次析出DNA，依据的原理是否相同？;(7) 步骤2、4和6共有三次使用到2mol/L NaCl溶液，其目的是否相同？;材料的选取;专题5 DNA和蛋白质技术;5‘端;;PCR技术（聚合酶链式反应）;专题5 DNA和蛋白质技术;凝胶;在本课题中使用的是磷酸缓冲液，目的是利用缓冲液模拟细胞内的pH环境，保证血红蛋白的正常结构和功能。;带电粒子在电场作用下发生迁移的过程。;● 红细胞的洗涤 目的：得到纯净的红细胞（去掉血浆蛋白等物质） 方法：低速离心 ?加 ?再离心…… ● 血红蛋白的释放 方法