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—COO— CnH2nO2 突破核心握动向 —OH与苯环直接相连 —OH与芳香烃侧链相连 —OH与链烃基相连 结构特点 —OH —OH —OH 官能团 C6H5—OH C6H5CH2CH2OH CH3CH2OH 实例 酚 芳香醇 脂肪醇 遇FeCl3溶液显紫色 红热铜丝插入醇中有刺激性气味(生成醛或酮) 特性 (1)弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)氧化反应 (5)加成反应 (1)取代反应 (2)脱水反应 (3)氧化反应 (4)酯化反应 主要化学性质 C2H4O CH3CHO —CHO 无 刺激性 小 加氢或去氧的反应 加氧或去氢的反应 Cu2O↓+2H2O CnH2n+1CHO或CnH2nO C2H4O2 CH3—COOH或CH3COOH —COOH 强烈刺激性 无 冰醋酸 CnH2n+1COOH或CnH2nO2 CnH2n+1—COO—Cn′H2n′+1或CnH2nO2 第*页 追本溯源拓认知 突破核心握动向 高考真题提能训 特色培优增素养 限时规范特训 选修5 有机化学基础 金版教程 · 高三一轮总复习· 新课标 化学 第3节 烃的含氧衍生物 高考地位:3年14考 预测指数:★★★★ 追本溯源拓认知 CnH2n+1OH或CnH2n+2O C2H6O CH3CH2OH 有特殊香 无 酒精 小 任意比 无 粉红 特殊的 65℃ +H+ 石炭酸 第*页 追本溯源拓认知 突破核心握动向 高考真题提能训 特色培优增素养 限时规范特训 选修5 有机化学基础 金版教程 · 高三一轮总复习· 新课标 化学 * *
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