第13章基因表达调控重点.pptVIP

第 十 三 章 基 因 表 达 调 控 Regulation of Gene Expression 第 一 节 基本概念 Basic Conceptions 2010年题 关于基因表达及调控，错误的是 A、包括基因激活、转录、翻译过程 B、使适应环境，维持生长和增殖 C、维持个体发育和分化 D、指转录的调控 E、赋予个体一定的功能和形态表型 第二节 基因表达调控的基本原理 Principle of Gene Expression 最简单启动子 2）增强子 3）沉默子 DNA - 蛋白质相互作用指的是反式作用因子与顺式作用元件之间的特异识别及结合。通常是非共价结合，被识别的DNA结合位点通常呈对称、或不完全对称结构。 （三）DNA - 蛋白质 蛋白质-蛋白质 的相互作用 绝大多数调节蛋白质结合DNA前，需通过蛋白质-蛋白质相互作用，形成二聚体(dimer)或多聚体(polymer)。 　　以二聚体最为常见，异二聚体比同二聚体有更强的结合DNA的能力 　　由于调节蛋白的不同，有时二聚化后反而丧失结合DNA能力 （四）RNA聚合酶 ⑴ 原核启动序列/真核启动子与RNA聚合酶活性 　　启动序列/启动子核苷酸序列会影响RNA聚合酶与其的亲和力，而亲和力大小则直接影响转录启动的频率。 共有序列 非共有序列 转录活性降低 非共有序列 共有序列 转录活性升高 ⑵ 调节蛋白与RNA聚合酶活性 　　一些特异调节蛋白在适当环境信号刺激下表达，然后通过DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用影响RNA聚合酶活性。 第 三 节  原核基因转录调节 Regulation of Prokaryotic Gene Transcription ——调节的主要环节在转录起始 一、原核基因转录调节特点 （一）σ因子决定RNA聚合酶识别特异性 （二）操纵子模型的普遍性 （三）阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性 二、乳糖操纵子调节机制 （一）乳糖操纵子(lac operon)的结构 调控区 CAP结合位点 启动序列 操纵序列 结构基因 Z： β-半乳糖苷酶 Y： 透酶 A：乙酰基转移酶 Z Y A O P DNA mRNA 阻遏蛋白 I DNA Z Y A O P pol 没有乳糖存在时 （二）阻遏蛋白的负性调节 阻遏基因 mRNA 阻遏蛋白 有乳糖存在时 I DNA Z Y A O P pol 启动转录 mRNA 乳糖 半乳糖 β-半乳糖苷酶 （三）CAP的正性调节 Z Y A O P DNA + + + + 转录 无葡萄糖，cAMP浓度高时 CAP CAP cAMP CAP cAMP 有葡萄糖，cAMP浓度低时 × （四）协调调节 ※当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用； ※如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。 单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源； 若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖。 葡萄糖对 lac 操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏(catabolic repression)。 mRNA 低半乳糖时 高半乳糖时 葡萄糖低 cAMP浓度高 葡萄糖高cAMP浓度低 RNA-pol O O O O Lac操纵子的强的诱导作用 既需乳糖存在又需缺乏葡萄糖 第 三 节  真核基因转录调节 Regulation of Eukaryotic Gene Transcription 一、真核基因组结构特点 （一）真核基因组结构庞大 哺乳类动物基因组 DNA 约 3 × 10 9 碱基对 编码基因约 有 40000 个，占总长的6 % rDNA等重复基因约 占 5% ~ 10% （二）单顺反子 　　单顺反子(monocistron) 即一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链。 （三）重复序列 单拷贝序列（一次或数次） 高度重复序列（106 次） 中度重复序列（103 ~ 104次） 多拷贝序列 （四）基因不连续性 二、真核基因表达调控特点 （一）RNA聚合酶 （二）活性染色体结构变化 1. 对核酸酶敏感 活化基因常有超敏位点，位于调节蛋白结合位点附近。 河北大学医学部　张晶晶 * 一、基因表达的概念 *基因 携带遗传信息的DNA片断，是遗传的基本 单位，含有编码一种RNA，多数是一种多肽的 信息单位，包括编码序列、插入序列、和调 控序列。 * 基因组(genome) 一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息或整套基因。 原核生物 单个环状染色体所含的全部基因 真核生物 染色体基因组：主要遗传物质基础 核外遗传物质：线粒体或叶绿