中职化工有机化学炔烃.ppt

3 C + CaO CaC2 + CO CaC2 + H2O ? CH?CH + Ca(OH)2 2 CH4 CH?CH + 3H2 4 CH4 + O2 ? CH?CH + 2CO + 7H2 H2C=CH-Cl 氯乙烯 [H2C=CH-OH]?CH3CHO 乙醛 CH?CH ? H2C=CH-OCH3 甲基乙烯基醚 H2C=CH-CN 丙烯腈 H2C=CH-OCOCH3 乙酸乙烯酯 这些化合物是合成树脂,塑料,合成纤维及合成橡胶原料. Organic Chemistry * * 有机化学 主讲人：孙静静 快 乐 厚 学 重 习 第三章 不饱和链烃 C≡C三键是官能团，结构通式是：CnH2n-2 炔烃 一、 炔烃的结构和构造异构 （1）乙炔的结构 （2）炔烃的构造异构 从丁炔开始有异构体. CH3CH2CH2C?CH CH3CHC?CH CH3 CH3CH2C?CCH3 3-甲基-1-丁炔 1-戊炔 2-戊炔 二、系统命名法： 5-甲基-2-己炔 2,2,5-三甲基-3-己炔 C≡C三键上的氢叫炔氢 含有双键的炔烃在命名时,一般 编号：双键与叁键位置和最小为原则. CH3-CH=CH-C?CH 3-戊烯-1-炔 (不叫2-戊烯-4-炔) 先命名烯再命名炔 三、 炔烃的物理性质 （1） 状态：无色物质；常温常压下，2~4个碳气体；5~17个碳液体；18个碳以上固体； （2）沸点： 炔烃的沸点随着分子中碳原子数的增大而升高。 （3）相对密度：炔烃随碳原子数增加而增大,但都小于1。 （4）溶解性： 不溶于水，易溶于有机溶剂，相似相溶的规律。 （5）同分异构体的物理性质规律： 端炔沸点更低 四、 炔烃的化学反应 （一）加成反应 1、 催化加氢： Lindlar催化剂—附在碳酸钙（或BaSO4）上的钯并用醋酸铅处理.铅盐起降低钯的催化活性,使烯烃不再加氢. Pd-BaSO4 顺式加成 2、与卤素的加成 炔烃分子有两个π键，可以加两分子卤素。 HIHBrHCl 3、 与卤化氢的加成 遵守马氏规则。 有两个π键，可加两分子卤化氢，可控制只加一分子卤化氢。 PVC管材 PVC手套 PVC塑料膜 4、与水的加成 符合马氏规则，涉及重排 炔烃可加2分子卤素、卤化氢。可否加2分子水？ （二）氧化反应 1、燃烧 2 CH?CH + 5 O2 ? 4CO2 + 2H2O ??= -270 kJ/mol --乙炔在氧中燃烧所形成的氧炔焰最高可达3000℃,因此广泛用来熔接或切割金属. 2、高锰酸钾氧化 乙烯基乙炔 氯丁橡胶， 甲醇胶粘合剂等的原料 Ziegler– Natta 获得 1963年 诺贝尔化学奖。 导电性好，加入I2 ，Br2等，“合成金属” （三）聚合反应 聚乙炔 （四）炔氢原子的反应 炔烃的鉴定 试剂: AgNO3 的氨溶液或CuCl的氨溶液。 用于 型炔烃的鉴定 2000℃ 1500 ℃ 0.01~0.1s (1) 电石法 (2)甲烷部分氧化法 五、 炔烃的制法和来源 1. 乙炔的制法 HCl HOH CH3OH HCN CH3COOH 2. 乙炔的制法 Organic Chemistry * * *