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一、发动机燃料实际胶质测定法 本标准是测定在试验条件下，燃料蒸发时形成胶质的方法，适用于汽油、煤油和柴油等油品实际胶质的测定。 1．实验目的 （1）学习轻质燃料实际胶质的测定方法，培养操作技能。 （2）掌握轻质燃料实际胶质的表示方法，理解实际胶质的测定意义。 2．方法概要 将25mL试样在规定的仪器、温度和空气流的条件下蒸发，再把所得地残渣称量，并以100mL试样中所含实际胶质毫克数(mg／100mL)表示。 3．仪器与材料 （1）仪器图8－1 油浴结构示意图 其中 ①油浴：椭圆形钢制容器，浴盖上有两个安放胶质烧杯的凹槽和两个插温度计用的小孔。浴内装有铜制的旋管。 ②无嘴高型玻璃烧杯(即胶质烧杯)：容量100mL。③量筒(或吸量管)：25 mL。④流速计：能测量流速60ml/min。⑤空气过滤器：内装棉花和玻璃珠。⑥温度计和接触温度计：量程0～360℃。⑦分析天平：分度0.1mg。⑧空气压缩机：要求能够供给测定时所需的空气流速。⑨镀铬坩埚钳。⑩矿物油：开口杯法闪点不低于310℃。 （2）试剂 ①苯(或丙酮)，化学纯。 ②乙醇—苯混合液，用95％乙醇(化学纯)与苯(化学纯)(1：4)配成。 ③硫酸钠，化学纯。 4．试验准备 （1）过滤试样 用滤纸过滤试样。如试样含有明显水迹时，应在试样中加入新煅烧的硫酸钠，摇动10～15min后进行过滤。 （2）加热油浴 安装温度计，将油浴预先加热至150±3℃；测定煤油时加热到180±3℃；测定柴油时加热到250±5℃。 （3）恒重空胶质杯 将胶质烧杯仔细用苯或丙酮洗涤干净，烘干15min，冷却30～40min，在分析天平上进行称量。在相同条件下，将胶质烧杯重复干燥、冷却、称量直至恒重，即前后连续两次称量间的差数不超过0.0004g。 （4）连接仪器 在油浴上、旋管导入空气的一端通过空气流速计、空气过滤器与空气压缩机连接起来，并检查开关是否灵活，管线接头是否漏气。 5．测定步骤 （1）取样 用量筒或移液管量取25mL试样两份，分别注入已恒重的两个胶质烧杯中，将胶质烧杯放在已加热至规定温度的油浴凹槽内，然后在油浴中央的旋管一端接上三通管，使导管下端距试样液面30±5mm。 （2）通入空气 向胶质烧杯中通入空气，空气流速最初为20±2L／min。在最初8min内(汽油)或20min内(煤油、柴油)，空气流速应逐渐增加到55±5L／min，同时注意勿使试样溅出。保持上述空气流速使试样蒸发完毕。继续通入空气15～20min(汽油和煤油)或30min(柴油)。 （3）称量 将胶质烧杯移入到干燥器中冷却30～40min，称准到0.0002g。重复此项操作至每个胶质烧杯恒重为止。 6．计算和报告 （1）计算 100mL试样中所含实际胶质X(mg)按式（8－1）计算： (8－1) 式中 m1—空胶质烧杯的质量，mg； m2—胶质和胶质烧杯的质量，mg； 25—试样的体积，mL。 （2）报告 取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的实际胶质含量，用整数表示。 7．精密度 ①汽油和煤油的实际胶质测定中，同一操作者重复测定两个结果的差数，不应超过表8－1所规定的数值。 ②柴油的实际胶质测定中，同一操作者重复测定两个结果的差数，不应超过表8－1所规定的数值。 表8－1 精密度汽油和煤油柴油实际胶质， 8．注意事项 ①胶质烧杯的油浴槽要仔细洗净，且所有与胶质烧杯接触的仪器(都必须清洁②蒸发浴温度在测定过程中应按规定保持恒温。 ③正确控制空气(蒸汽)流速。 ④测定实际胶质应用玻璃瓶作采样器和试样瓶，而不要采用金属容器，特别是铜质容器。 ⑤迅速、准确进行称量。 ⑥测定时所用空气流中应洁净，无油污状残余物。 二、汽油氧化安定性测定法(诱导期法) 1．实验目的 （1）学习汽油氧化安定性（诱导期）的测定方法，培养操作技能。 （2）理解汽油氧化安定性的表示方法，理解诱导期的测定意义。 2．方法概要 试样在氧弹中氧化，此氧弹先在15～25℃下充氧至689干帕，然后加热至98～102℃之间。按规定的时间间隔读取压力，或连续记录压力，直至到达转折点。试样到达转折点所需要的时间即为试验温度下的实测诱导期。转折点：压力—时间曲线上的一点，是在15min以内压力降达到13.8kPa，而且再继续15min压力降不小于13.8 kPa 的开始下降的那一点。 诱导期：从氧弹放入100℃浴中至转折点之间所经过的时间，以min表示。 3．仪器和试剂 （1）仪器 汽油氧化安定性