chap醛酮.pptx

;第二部分 醛、酮的性质 亲核加成（续）; 分析：分子型亲核试剂的特点及与醛酮的加成;羰基亲电性增强;; 一些稳定的偕二醇（水合羰基化合物）举例;缩醛（酮）; 例2：环状半缩醛（酮） ; 缩醛（酮）的形成机理;;;又例如：; 缩硫酮的制备及应用;除去方法：共沸或用 干燥剂; 与伯胺缩合成亚胺的机理;(ii) 与氨衍生物的缩合;;(iii) 与仲胺的缩合; 与仲胺缩合成烯胺的机理（酸催化）;④α-H的反应;α-H以正离子离解下来的能力称为α-H的活性或α-H的酸性。;;实验证明：酮式、烯醇式之间存在互变异构， 体系中酮式、烯醇式都是同时存在。;酮式—烯醇式平衡（互变异构）;1.5 × 10-4 7.7 × 10-3 2.0 × 10-2;⑤卤代反应和卤仿反应 ;碱催化下形成碳负离子；酸催化下形成烯醇。;卤代反应机理（酸催化）;;;能发生的碘仿反应化合物结构是：;例如：下列化合物哪些能发??碘仿反应？;⑥羟醛缩合;β- 羟基醛;;结构适当的二羰基化合物在碱性条件下可发生分子内缩合，生成环状的α, β-不饱和醛(酮)。是制备5~7元环状化合物的常用方法。例如：;⑦ Mannich 反应;反应机理：