试卷生物技术制药课程介绍.ppt

生物制药学 2009年试 卷 一、单选题（每小题1分，共20分） 1.真核细胞mRNA的3末端含有（） A.polyA B. polyC C. polyG D. polyU mRNA的纯化 真核细胞 mRNA的特点： 3’末端含有一多聚腺苷酸组成的末端。3’-polyA （20～250腺苷酸) 采用方法：Oligo dT-纤维素，以亲和层析法将mRNA从细胞总RNA中分离出来。 mRNA。 1.真核细胞mRNA的3末端含有（A） A.polyA B. polyC C. polyG D. polyU 2.凝胶过滤层析所依据的原理（） A.分子大小 B.分子形态 C.带点状态 D.解离状态 2.凝胶过滤层析所依据的原理（A） A.分子大小 B.分子形态 C.带点状态 D.解离状态 3.与细菌相比，采用动物细胞作为宿主细胞来生产药品（） A.培养条件要求大致相同，产量低，但有较完善的翻译后修饰 B. 培养条件要求大致相同，产量高，但翻译后修饰不完善 C. 培养条件要求高，产量低，但有较完善的翻译后修饰 D. 培养条件要求高，产量高，且有较完善的翻译后修饰 动物细胞生产药物 缺点: 培养条件高、成本贵、产量低。 优点: 分泌胞外、纯化方便、翻译后修饰糖基化，与天然产品一致。 3.与细菌相比，采用动物细胞作为宿主细胞来生产药品（C） A.培养条件要求大致相同，产量低，但有较完善的翻译后修饰 B. 培养条件要求大致相同，产量高，但翻译后修饰不完善 C. 培养条件要求高，产量低，但有较完善的翻译后修饰 D. 培养条件要求高，产量高，且有较完善的翻译后修饰 4.CHO细胞来源于（） A.小鼠 B.大鼠 C.中国仓鼠 D.非洲绿猴 4.CHO细胞来源于（C） A.小鼠 B.大鼠 C.中国仓鼠 D.非洲绿猴 5.培养的动物细胞增殖到一定程度时需要传代，其中（） A.异倍体细胞不能传代 B.异倍体细胞只能传代10-20代 C. 异倍体细胞只能传代40-50代 D.异倍体细胞可无限制地传代 正常二倍体细胞的生长寿命是有限的 原代培养：细胞从机体取出后立即培养。经 传代后成为有限细胞系。 5.培养的动物细胞增殖到一定程度时需要传代，其中（D）P84 A.异倍体细胞不能传代 B.异倍体细胞只能传代10-20代 C. 异倍体细胞只能传代40-50代 D.异倍体细胞可无限制地传代 6.就培养的植物细胞而言，其次级代谢产物的积累主要在（） A.延迟期 B.加速器 C.对数期 D.稳定期 四、植物培养细胞的生理特性 6.就培养的植物细胞而言，其次级代谢产物的积累主要在（D） A.延迟期 B.加速器 C.对数期 D.稳定期 7.目前工业上应用的酶的生产方法大多是（） A.动物细胞提取 B.植物细胞提取 C.微生物发酵 D.化学合成 二、酶的来源 动物、植物、微生物。 微生物优点： 1、种类繁多。 2、生长繁殖快、生产周期短、产量高。 3、培养方便、条件可控。 4、适应性强，可以遗传育种。 目前工业上应用的酶大多采用微生物发酵法来生产 7.目前工业上应用的酶的生产方法大多是（C） A.动物细胞提取 B.植物细胞提取 C.微生物发酵 D.化学合成 8.对酶活性影响的固定化方法是（） A.物理吸附法 B.离子结合法 C.共价结合法 D.选择性热变性法 ⒉固定化酶的特点 具有生物催化剂的功能，又有固相催化剂的功能。 ① 可多次使用，在多数情况下，酶的稳定性提高 ② 反应后，酶、底物、产物易分开，产物中无残留酶，易纯化，产品质量高。 ③ 反应条件易控制，可实现转化反应的连续化和自动控制。 ④ 酶的利用效率高。单位酶催化的底物量增加，用酶量减少。 ⑤ 比水溶性酶更适合于多酶反应。 ① 固定化时，酶活力有损失。 ② 增加了生产的成本，工厂初始投资大 ③ 只能用于可溶性底物，而且较适于小分子底物，对大分子底物不适宜。 ④ 胞内酶必须经过酶的分离纯化 ⑤ 与完整菌体相比，不适宜于多酶反应，特别是需要辅助因子的反应。 ⒊ 酶和细胞固定化方法