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Peptide 一.多肽的基本知识 多肽是α-氨基酸通过脱水缩合形成肽键连接在一起而形成的化合物，它也是蛋白质水解的中间产物。 一般由10个以上氨基酸残基组成 多肽的性质 由多个分子α-氨基酸的-NH2与-COOH互相缩合失水后形成10个肽键(-CONH-)以上的长链化合物。它包括多种在人的机体中具一定生理活性的化合物，可以从动物组织中提取，有些也可以人工合成。 多肽合成方法简介 主要有两条途径：化学合成和生物合成 化学法：液相，固相 生物法：发酵法，酶解法，DNA重组技术 多肽固相合成 多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术。 将所要合成的目标多肽的C端氨基酸羧基以共价键形式与一个不溶性的高分子树脂相连，然后以这一氨基酸的氨基作为多肽合成的起点，同其他氨基酸已经活化的羧基作用形成肽键，不断重复这一过程，即可得到多肽。 多肽氨基酸组成不同，后处理方式不同，纯化方式也不同。 多肽固相合成 固相多肽合成现在使用的主要有两种策略：BOC（叔丁氧羰基） 和FMOC （9-芴甲基氧羰基）两种。它们是α-氨基的保护基。 BOC 方法合成过程中，需要反复使用TFA （三氟乙酸）脱BOC，而且在最后从树