NOD样受体.docVIP

细菌感染的先天免疫传感器的识别IISER）博帕尔，印度 2 ，瑜珈Vemana大学微生物学系，Kadapa，印度 3 ，WPI宿主防御，免疫学前沿研究中心，日本大阪大学，日本的实验室 SK和HI同样对这项工作的贡献。 人士Himanshu库马尔博士，免疫实验室，生物科学系，印度研究所的科学教育和研究（IISER） ，通讯地址：博帕尔印度。电子邮件：hkumar@iiserb.ac.in 摘要 通过激活先天免疫和适应性免疫，微生物挑战的主机发起一系列的防御过程。先天免疫系统包括传感器或模式识别受体（PRRS）上表达的免疫和非免疫细胞和感保守来源于病原体的分子或在不同的室中的宿主细胞的病原体相关的分子模式（PAMPS）。PAMPS猪蓝耳病的识别触发的炎性细胞因子和I型干扰素通过诱导的抗菌效应的反应。在先天免疫和宿主防御，蓝耳病，如Toll样受体（TLRs），NOD-的受体（NLRS），RIG-I-的受体（RLRs），以及DNA传感器及其相应的PAMPS的几个家庭都得到了很好的研究。在这里，我们回顾了最近的调查结果细菌识别Toll样受体和NLRS，由这些传感器的信号转导通路激活。 关键词：?细菌感染，?先天免疫，?模式识别受体，?Toll样受体，?NOD样受体 介绍病原体入口处进入主机发起来源于病原体的分子的阵列和主机传感器之间复杂的相互作用。这些相互作用的目标是通过动态网络的先天免疫细胞和它们的调停的分子（Akira等人2006年，2007年a Medzhitov）适当的免疫反应的诱导。在哺乳动物中，免疫力分为两部分，先天免疫和适应性免疫。先天免疫力，这是最有效的第一道防线，在防守中起着至关重要的作用，对多数微生物感染（詹韦1989）。这种免疫系统由一个家庭的可溶性分子和各种先天免疫细胞。的可溶性分子，如补体和抗微生物肽，绑定的病原体，并启动其间隙通过转录独立的免疫过程如吞噬作用，脱颗粒，和补体结合，以消除病原体。先天免疫细胞包括各种组织的巨噬细胞，树突状细胞，并表达了家庭的模式识别受体（PRRS）被称为先天受体或传感器的嗜中性粒细胞。PRRS是进化上保守胚芽行编码的受体感觉到来源于病原体的签名称为病原体相关的分子模式（PAMPS）分子。PAMPS是建立在主机感染致病性不仅是必要的，但也很重要的病原体的生存。PRRS包括如Toll样受体（TLR），类似NOD-的受体（NLRS），RIG-I等的受体（RLRs），C-型凝集素受体 （CLRS），和检测的DNA分子（Kumar等人的几个家庭。2009A）。在各舱室的细胞，包括细胞表面，内吞小泡和细胞质（Janeway和2009年Medzhitov 2002年，晃，：Barbalat等。2011）的的PRRS意义PAMPS?。TLR和NLR的大部分成员在检测细菌中发挥了举足轻重的作用，，而RLRs和DNA传感器主要是必需的感知的病毒（Inohara等。2007年b，2005年，Medzhitov?弗兰基等人，2009年，Ranjan等人，2009年）。与此相反，C-型凝集素是必不可少的，用于感测真菌和分枝杆菌（Figdor等人，2002）。由PRRS PAMPS的感测启动级联激活各种转录因子如NF-κB和干扰素调节的因素（IRFS）的信号转导途径，通过生产的各种抗微生物肽，促炎细胞因子，趋化因子诱导的抗菌响应， I型干扰素（干扰素）（2007年Trinchieri和谢尔河合2011年，黑泽明）。总的来说，这些反应开始通过直接杀灭或抑制病原体的复制的先天免疫系统来清除感染。此外，诱导的先天免疫反应的启动病原体特异性的适应性免疫通过B-或T-淋巴细胞（Nemazee等人，2006，岩崎和Medzhitov 2010）。本文将集中在最近的调查结果的确认致病细菌及其零部件的Toll样受体和的NLRS，以及由这些传感器的信号转导通路激活。Toll-样受体收费的发现，它的作用在果蝇胚胎发育的特点在20世纪90年代末（Anderson等，1985，1985年b）。十年后，一个突破性的发现，即，参与的人数不仅在背腹极性的决心，但也真菌免疫果蝇（Lemaitre等人，1996）。一年后，第一个电话同源基因被确定在人类，并命名为Toll样受体（TLR），现在被称为TLR4和生产的炎性细胞因子激活先天免疫反应的能力，通过鉴定（Medzhitov等人，1997） 。TLRs是从线虫到人类的进化上保守的胚系编码的受体。至目前为止，已确定10和12的TLR家族成员在人类和小鼠，分别。TLR1-9在人类和小鼠中是保守的，但是，还没有已知的配位体对小鼠TLR8。此外，小鼠TLR10非功能性的，因为逆转录病毒插入（哈桑等人，2005）。非功能性的，因为人类TLR11是一个终止密码子的编码序列（Takeda等人，2003