染色体数目的改变资料.ppt

练习题： 假定下列各项代表染色体组成，指出名称： a: b: 三体（2n+1 ) n c: 单体（2n－1 ) f: 缺体 2n-2 g: 体 2n+2 h: 双三体 2n+1+1 一个生物体二倍体数目是12。以下各为多少: 、单体 2、三体 3、四体 4、双三体 5、缺体 6、三倍体 7、同源四倍体 一、亚倍体： 1、单体：2n-1 比合子染色体数少一条染色体的生物。 (1)自然界有些动物有单体的存在特点： 蝗虫、甲虫：雌 XX 2n ;雄 X 2n-1 鸟类、鳞翅目昆虫：雌 Z 2n-1；雄 ZZ 2n (2)自然界也有由于染色体丢失产生的嵌合体： 例如：蝴蝶，2n-1，丢失了一条Y染色体。 （3）植物界： 1、二倍体中出现的单体一般不具有生活力，不育； 2、异源多倍体中的单体才具有一定的活力和育性。 例如：普通烟草是异源四倍体，配子有两个染色体组（n=24I)，是第一个分离出全套24个不同单体的植物（2n-IA 2n-IB 2n-IC……) 理论上，单体自交产生双体：单体：缺体＝1：2：1 小麦单体自交子代群体中： 2、缺体：单体自交产生 普通小麦缺体的特征： 1、生活力较差； 2、育性较低； 例如： 7D缺体：生长慢，有半数植株是雄性不育或雌性不育； 4D缺体：花粉表面正常，但不能受精； 3D缺体：种子是白果皮，双体为红果皮。 3、三体：2n+1 人工三体的产生：三倍体与二倍体杂交 n n + 1 n 2n + 1 2n 雌 雄 三体的基因分离：例如AAa A1 A2 a A1A2__a A1a___A2 A2a___A1 所以AA:Aa:A:a=1:2:2:1 显性：隐性＝5：1 21-三体即Down氏综合征 染色体异常为18三体。表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小，腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张力增高及手紧握等。 （2）18-三体，即Edward综合征 患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2／3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。 （3）13-三体，即Patau综合征 两个21三体的个体结婚，在他们的子代中，患先天性愚型的个体占多少比例？（假定2n+2的个体是致死的） 4、四体：2n+2 来源：三体自交 例如：普通小麦三体自交后代中，1％是四体。 四体的自交子代(n+1 n) 74％四体，24％三体，2％2n。 练习题: 假定有一存活的三体植株，两条染色体携带显性基因B，第三条染色体携带隐性基因b。让这个植株同基因型是b/b的二倍体杂交。 1、后代中的二倍体占多少？ 2、后代中三体并且基因型为Bbb的占多少？ 本 节 要 点 1、多倍体的诱导方法； 2、非整倍体的类型和应用。 一、果蝇的ClB测定法： 是检查X染色体隐性突变的方法。 C为倒位抑制子或抑制子：代表X染色体上有一个大倒位，从而抑制互换类型的发生——只产生2种配子； l表示C与X染色体上的隐性致死基因——纯合的死亡； B代表上述X染色体上的显性棒眼基因——识别依据。 第三节 染色体结构变异的应用 原理： C l B X 发生致死突变 C l B l’ C l B l’ C l B 棒眼 正常眼 死亡 正常眼 C l B C l B 棒眼 正常眼 死亡 死亡 l’ l’ 二、利用易位创造玉米核不育系的双杂合保持系： Ms雄性可育 ms雄性不育 Dp_Df:重复——缺失染色体，花粉败育 双杂合体： ms Ms Dp_Df 第二节 染色体数目的改变 一、染色体数目改变的发现： 1、1901年，有人发现普通月见草（2n＝14）特别大的变异型，命名为巨型月见草； 2、1907年，发现月见草的染色体数目为28条，认识到染色体数目的变异。 一、染色体的倍数变异 染色体组： 维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称基因组。以X表示 如小麦X=7 2n=2X＝14 2n=28 2n=42 整倍体： 合子染色体数以基数染色体整倍整加的个体。 多倍体：