高三复习有机化合物的命名解说.ppt

烷烃的命名法： 1.习惯命名法: [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 2、系统命名法： 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 注意事项： 1.命名步骤： (1)找主链----碳链长支链多; (2)编号----靠支链近位置号和最小 (3)写名称----先简后繁,同基合并. 2.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结、烯烃和炔烃的命名： 命名步骤： 　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 4.用系统命名法命名： CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 * 第三节 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母—R表示 —CH3 —CH2CH3或—C2H5 甲基 乙基 －CH2CH2CH3 正丙基： 异丙基： CH3－CH－CH3 或 －CH－CH3 CH3 写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去 一个氢原子后的烃基的结构简式 【练习】 写出－CH3 、 －OH 、OH— 、 CH3+ 的 电子式 3 写出丁烷（CH3CH2CH2CH3）分子 失去一个氢原子后的烃基的结构简式 正丁基： －CH2CH2CH2CH3 －CH－CH2—CH3 CH3 异丁基： －CH2－CH—CH3 CH3 －C — CH3 CH3 CH3 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 碳原子数在十个以上，就用数字来命名 如：十七烷（C17H36） CH3—CH—CH2—CH3 CH3 某丁烷 3. 把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开 2 甲基 丁烷 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 1 4 3 2 2.选主链离支链最近的一端为起点，给主链的各碳原子编号 4.如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2—CH3 2 3 4 1 6 5 己烷 –4–乙基 2，2–二甲基 CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 ⑴ 3-甲基己烷 ⑵ 3,4-二甲基己烷 1、练习:命名下列烷烃 （3） 2，2，3-三甲基戊烷 CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 ⑷ 　2，4-二甲基己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 C2H5 CH3 （5） 3-甲基-4-乙基己烷 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 ⑹ 2-甲基-3-乙基己烷 CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 — CH —CH3 1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 二、烯烃和炔烃的命名： 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置并用一短线隔开，其他的同烷烃的命名规则。 2，4-二甲基-2-己烯 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3，5-二甲基-1，4-己二烯 例： 多个双键或三键用“